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| 參考價(jià) | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價(jià)：￥1500 ~ ￥3800
更新時(shí)間：2024-02-17 17:16:04瀏覽次數(shù)：249評價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | E-XB6685 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 組織來源 | 小腸 |
| 種屬來源 | 小鼠 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞 | 組織來源 | 小腸 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 STC-1；小腸內(nèi)分泌細(xì)胞 背景介紹;STC-1細(xì)胞來源于雙重轉(zhuǎn)基因小鼠的腸腫瘤組織。含有連接大鼠胰島素基因啟動(dòng)子與多瘤病毒小T抗原的融合基因與含有連接大鼠胰島素基因與SV40的基因結(jié)合產(chǎn)生雙轉(zhuǎn)基因小鼠。這些小鼠一般患有腸腫瘤以及胰腺β細(xì)胞瘤。STC-1細(xì)胞產(chǎn)生激素分泌素。 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測;無 培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CLIAKitforLCA/CD45(Humanleukocytecommonaigen)ELISAKit人白細(xì)胞共同抗原規(guī)格：48T/96T
ELISA 小鼠細(xì)胞(mouse Cytochrome C) 48T/96T 進(jìn)口分裝
通用型RNA酶保護(hù)法檢測試劑盒5次
ELISAKitE-Selectin/CD62E猴E選擇素規(guī)格：48T/96T
大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 ，英文名： LN ELISA Kit
漢坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)檢測試劑盒(-PCR法) 48T
Humanproteolipidprotein,PLPELISA試劑盒人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitINH-B小鼠抑制素B規(guī)格：48T/96T
HumanCollagenaseIELISAKit人膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒 Human plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit
羥自由基清除能力測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
RatNein-1,n1ELISA試劑盒大鼠軸突生長誘向因子1(n1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanhexokinase3,HK3ELISA試劑盒人己糖激酶3(HK3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanlymphotactin，Lptn/LTNELISAKit人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤相關(guān)胰抑制劑1抗體
C單克隆抗體（檢測抗體）
乳單克隆抗體
MXI1蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白L13抗體
白細(xì)胞介素37抗體
磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體
CDK5激活結(jié)合蛋白1抗體
STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞牙本質(zhì)磷蛋白/牙本質(zhì)骨唾液酸糖蛋白/牙本質(zhì)骨唾液酸磷蛋白抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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