目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人食管上皮細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-20 16:23:21瀏覽次數(shù)：176評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3237 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | EY-XY3237 | 英文名稱(chēng) | Esophageal Epithelial Cells |
| 種屬來(lái)源 | 人 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人食管上皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3237 |
英文名稱(chēng) | Esophageal Epithelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90%，廣譜角蛋白（PCK）免疫熒光染色為陽(yáng)性，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5ug/cm2）
培養(yǎng)基：人食管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
人食管上皮細(xì)胞采用機(jī)械分離法結(jié)合組織貼塊法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，人食管上皮細(xì)胞分離自食管組織；食管是咽和胃之間的消化管，食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短，隨著頸部的伸長(zhǎng)和心肺的下降，而逐漸增長(zhǎng)。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi)，胸段通過(guò)膈孔與腹腔內(nèi)腹相連，腹段很短與胃相連。在發(fā)育過(guò)程中，食管的上皮細(xì)胞增殖，由單層變?yōu)閺?fù)層，食管使管腔變狹窄，甚至一度閉鎖，以后管腔又重新出現(xiàn)。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
液泡蛋白分選蛋白
26抗體
同位素真菌/酵母細(xì)胞蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次
CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1規(guī)格：48T/96T
ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96T
大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒
HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISA試劑盒人細(xì)胞膜表面(SmIg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitGHRP小鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人美麗線(xiàn)蟲(chóng)凋亡基因(CED-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒 Mouse Leptin,LEP ELISA kit
大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit
CLIAKitforsEPCR(MousesolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96T
素蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒(包括標(biāo)記探針)10次
ELISAKitKLK8人完8規(guī)格：48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit
周期素依賴(lài)性激酶2重組兔單克隆抗體
含普列克底物蛋白家族B成員2抗體
三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體
NEC1抗體
線(xiàn)粒體乙?；?span>3重組兔單克隆抗體
胞漿接頭蛋白Dok5抗體
磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體
人食管上皮細(xì)胞Cy7標(biāo)記的腱調(diào)蛋白/軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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