目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-20 17:17:42瀏覽次數(shù)：221評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3281 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣/多角形細(xì)胞 | 英文名稱 | Breast Ductal Epithelial Cells |
| 種屬來(lái)源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | 人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3281 |
英文名稱 | Breast Ductal Epithelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：細(xì)胞角蛋白（PCK）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中，是乳房的主要構(gòu)成組織之一，也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲(chǔ)存。每個(gè)乳腺葉都有一個(gè)輸乳管，輸乳管會(huì)在近乳頭處形成膨大的輸入管竇，末端變細(xì)并開(kāi)口于乳頭。 乳腺被結(jié)締組織分隔為15-25個(gè) 葉，每個(gè)葉又分為若干小葉，每個(gè)小葉是一個(gè)復(fù)管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀，導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮，小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮，總導(dǎo)管又稱輸乳管，開(kāi)口于乳頭，管壁為復(fù)層扁平上皮，下乳頭表皮相續(xù)。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體
大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)ELISA試劑盒 ，英文名： SPD ELISA Kit
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Rat leoopic hormone (LH) ELISA Kit 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCO(HumanCoicosterone)ELISAKit人皮質(zhì)同/腺同規(guī)格：48T/96T
HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)毒素(ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒 Mouse glucocoicoid receptor-α,GR-α ELISA Kit
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA試劑盒人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
沙門氏菌(SalmonellaTyphi)標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒2次
ELISAKitTG人甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96T
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒 Human MEPE ELISA Kit
過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
周期蛋白結(jié)合蛋白抗體
過(guò)氧化物酶體合成因子10抗體
軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體
NARFL蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S34抗體
半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體
磷酸化半胺酸蛋白酶蛋白6抗體
人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞CREB結(jié)合蛋白p300抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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