目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-02-21 14:14:15瀏覽次數(shù):163評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3475 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 多角形細(xì)胞/不規(guī)則 | 英文名稱(chēng) | Rat Anulus Fibrosus Cells |
種屬來(lái)源 | 大鼠 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3475 |
英文名稱(chēng) | Rat Anulus Fibrosus Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè):Ⅱ型膠原(Collagen Ⅱ)或Ⅰ型膠原(Collagen Ⅰ)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法并結(jié)合軟骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)。大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞分離自椎間盤(pán)組織;椎間盤(pán)是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個(gè)密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來(lái)。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅(jiān)實(shí)的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負(fù)荷。纖維環(huán)的前側(cè)及兩側(cè)較厚,而后側(cè)較薄。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體
細(xì)胞組織L(CATHEPSIN L)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組蛋白H3-K36(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒
純化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)
石蠟切片組織MAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
體液(lactulose)含量酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
定量檢測(cè)試劑盒
酵母鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
植物氧化型甘肽(GSSG)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)菌內(nèi)毒素濁度法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
食物纖維素比色法定量檢測(cè)試劑盒
組蛋白H3-K27乙?;瘷z測(cè)試劑盒
細(xì)胞PKG-Iα激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞膜變檢測(cè)試劑盒
中心粒蛋白Nudel抗體
谷受體亞基δ2/GluR-δ2抗體
溶質(zhì)載體家族10成員7抗體
MARVEL蛋白家族D2抗體
細(xì)胞周期蛋白3抗體
氨肽酶Q抗體
磷酸化A-Raf抗體
大鼠椎間盤(pán)纖維環(huán)細(xì)胞CD19抗體
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