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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞

大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞
  • 大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-02-21 15:00:05瀏覽次數(shù):240評價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3509 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 Rat Periodontal Ligament Fibroblasts Cells
種屬 大鼠
大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織RUNX3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織RUNX3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞βRUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織RUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織RUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞

貨號

EY-XY3509

英文名稱

Rat Periodontal   Ligament Fibroblasts Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法制備而來。牙周膜由致密結(jié)締組織所構(gòu)成,牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞。牙周膜成纖維細(xì)胞是牙周膜中最主要的細(xì)胞,其功能是參與膠原蛋白的合成與吸收,使牙周膜中的膠原能不斷更新;還與基質(zhì)形成有關(guān)。作為牙周膜的主體細(xì)胞,參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在, 利用牙周膜細(xì)胞建立體外模型, 已經(jīng)成為有關(guān)人員研究牙周組織疾病的重要手段。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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嗅覺受體家族10亞基J3抗體

細(xì)菌NADP依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒

甲醛RNA電泳上樣緩沖液(RNA酶保護(hù))

植物總吲哚-3-IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃?。?/span>

冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

通用型小南瓜花葉病毒(Squash Mosaic Virus;SMV

體液S-腺苷甲硫(SAMAdoMet)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

組織總酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

水蛭素(hirudin)活性熒光定量檢測試劑盒

細(xì)胞還原型甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒

細(xì)菌KLIGLER含鐵瓊脂平板

冰凍切片組織BAD蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

糖類果糖比色法定量檢測試劑盒

C. tropicalis RFLP基因分析試劑盒

細(xì)胞PDK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

植物延展素-β

孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體(自閉癥相關(guān)蛋白1

溶酶體α-甘露糖苷酶抗體

L型鈣通道蛋白抗體

細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白54抗體

癌癥亮拉鏈下調(diào)因子1抗體

磷酸二酯酶7B抗體

大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞CAPNS1單克隆抗體


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