目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-22 13:05:07瀏覽次數(shù)：223評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3577 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Hippocampal?Neurons?Cells |
| 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3577 |
英文名稱 | Hippocampal Neurons Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：NSE免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái)，小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái)，形態(tài)特征不規(guī)則細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)，小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊髓組織，價(jià)格7000元，小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群，NSE免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，貨期6周左右小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體；海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過(guò)程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
嗅覺受體2A1抗體
血液3－羥－3－甲戊二酰（HMG－COA）還原酶活性直接比色法
3’端銜接體（LINKER）連接試劑盒
小量腺病毒溶斑純化試劑盒
細(xì)胞IL蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
體液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因檢測(cè)試劑盒
總L-高半（Hcy）定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片蛋白氧化（羰基化；carbonyl）免疫染色測(cè)定試劑盒
骨組織固著液
細(xì)菌細(xì)胞色素氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
日化品丙三醇比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠PR基因甲基化檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
EB病毒介導(dǎo)永生化淋巴細(xì)胞克隆試劑盒
脂多糖結(jié)合蛋白抗體
高爾基體自身蛋白8J抗體
人類皰疹病毒8 ORF14抗體
LIP5抗體
細(xì)胞色素氧化酶缺失蛋白1抗體
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體
連接粘附分子C抗體
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞Bloom綜合征相關(guān)蛋白抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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