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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠骨髓DC細(xì)胞

小鼠骨髓DC細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-12-06 18:41:12瀏覽次數(shù):328評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3595 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 半懸浮生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則細(xì)胞樣 組織來(lái)源 骨髓
種屬來(lái)源 小鼠
小鼠骨髓DC細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
CASPASE-5蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠骨髓DC細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3595

英文名稱

詳見(jiàn)說(shuō)明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

支原體檢測(cè):小鼠骨髓DC細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠骨髓DC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機(jī)體功能強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。DC的來(lái)源有兩條途徑:①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,②來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞,稱為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和和臍帶血DC細(xì)胞



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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雄激素受體抗體

血液乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

樹(shù)脂法毛發(fā)DNA萃取試劑盒

噬菌體溶菌斑點(diǎn)雜交篩選試劑盒

載玻片細(xì)胞TSH-BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

血液牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV

體液肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

組蛋白脫乙酰化酶2HDAC2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

脂質(zhì)過(guò)氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acidELISA定量測(cè)定試劑盒

細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒

細(xì)菌糖酵解溴百里酚藍(lán)(BTB)檢測(cè)試劑盒

PAR-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)基D-糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒

人體p16基因甲基化檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASEIN KINASE 2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒

整合素樣金屬與樣1蛋白抗體

高爾基體卷曲螺旋蛋白1抗體

人單純皰疹病毒Ⅰ型神經(jīng)毒性因子ICP34.5抗體

Lhx4蛋白抗體

細(xì)胞色素P450 4Z1抗體

γ氨基丁酸運(yùn)載蛋白1抗體

利什曼原蟲(chóng)表面蛋白酶(GP63)抗體

小鼠骨髓DC細(xì)胞BHMT抗體


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