目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠脾臟單核細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-02-22 13:39:09瀏覽次數(shù):216評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3606 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 半懸浮生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則細(xì)胞 | 組織來源 | 脾臟 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠脾臟單核細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3606 |
英文名稱 | mouse spleen Mononuclear Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定:MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽性,細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè):小鼠脾臟單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠脾臟單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù):第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞,是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來抵御和消滅入侵的病原微生物。單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù)、免疫和創(chuàng)傷愈治過程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類細(xì)胞成分 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
細(xì)胞血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
乙肝病毒DNA純化試劑盒
輔助噬菌體R408培養(yǎng)試劑盒
冰凍切片組織FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
通用型豬輪狀病毒(Porcine rotavirus)基因檢測(cè)試劑盒
組織總汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織5-焦磷酸甲羥戊酸脫羧酶(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒
細(xì)胞磷酸化酶活性染色試劑盒
麻風(fēng)桿菌(Leprosy Bacilli)染色試劑盒
PAR-1蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
調(diào)料D-糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性同位素薄層色譜(TLC)檢測(cè)試劑盒
組織B-RAF激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
動(dòng)物組織高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒
整合素相關(guān)蛋白CD47重組兔單克隆抗體
干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子NANOGP8抗體
人k輕鏈重組兔單克隆抗體
LCMT2蛋白抗體
細(xì)胞色素P450 2R1抗體
γ2肌動(dòng)蛋白抗體
離子型谷受體1抗體
小鼠脾臟單核細(xì)胞BEND2蛋白抗體
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