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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠垂體細(xì)胞

小鼠垂體細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-02-22 14:43:47瀏覽次數(shù):169評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3660 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 梭形或多角形細(xì)胞/不規(guī)則細(xì)胞 英文名稱 Pituitary Cells
種屬 小鼠
小鼠垂體細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織PAR-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織PAR-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
PAR-2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠垂體細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3660

英文名稱

Pituitary Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):LHFSHPRL免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠垂體細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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垂體是機(jī)體的重要的內(nèi)分泌腺體,由生長(zhǎng)激素和促腎上腺皮質(zhì)激素細(xì)胞等細(xì)胞構(gòu)成,在機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育、生命活動(dòng)、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)以及衰老死亡過(guò)程中起著重要意義。因此,垂體細(xì)胞的體外培養(yǎng)為進(jìn)一步研究垂體與生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機(jī)制及垂體移植研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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信號(hào)通路

Wnt5a抗體

細(xì)胞a-a-AMYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞糖蛋白高碘酸希爾(PAS)法

原生質(zhì)酵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒

細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

環(huán)境傷ASalmonella Paratyphi A)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌氫/ATP酶(H/K+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒

血紅蛋白分型

石蠟切片組織P16蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

蘑菇β-葡聚糖含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

寡核苷酸探針?lè)峭凰?span>HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒

血液糖激酶(glucose kinase)比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物全血線粒體粗提分離試劑盒

真核啟動(dòng)因子2α(eIFα2)兔單克隆抗體

干擾素α-1b/IFN a1b抗體

熱休克蛋白-47抗體

Killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體

氧化酶18抗體

β淀粉樣肽(1-42)抗體

酪磷酸酶受體相互作用蛋白Liprin α1抗體

小鼠垂體細(xì)胞A型病毒H7N9 M1蛋白抗體


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