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| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-22 14:48:40瀏覽次數(shù)：198評價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3665 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 梭形細(xì)胞/不規(guī)則 | 英文名稱 | Adrenal Medulla Cells |
| 種屬來源 | 小鼠 |
原代細(xì)胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性， 因此用于藥物實(shí)驗(yàn)，尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng)，因?yàn)榉椒ê唵危?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌，有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進(jìn)行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標(biāo)記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞 | 組織來源 | 腎上腺 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 梭形細(xì)胞，不規(guī)則 | 英文名稱 | Adrenal Medulla Cells |
貨號 | EY-XY3665 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
腎上腺髓質(zhì)位于腎上腺中心。腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞分泌兩種激素：腎上腺素。腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞較大，呈多邊形，圍繞血竇排列成團(tuán)或不規(guī)則的索網(wǎng)狀，細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)小顆粒。 |
公司正在出售的產(chǎn)品：
信號通路Wnt2B重組兔單克隆抗體
組織硫氧還蛋白還原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量檢測試劑盒
動物糖解法O-糖基分解試劑盒
酵母電擊感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
石蠟切片組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
環(huán)境副傷A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒
直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測突變巢式分析試劑盒
細(xì)菌鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法
石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒
植物磷酸糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）電泳分析試劑盒
CDK6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
麥芽β-葡聚糖含量熒光定量檢測試劑盒
非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒
組織己糖激酶（HEXOKINASE）酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
真菌/酵母細(xì)胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
真核翻譯起始因子4B抗體
干擾素α/β受體1抗體
熱休克蛋白27單克隆抗體
KIAA2018蛋白抗體
單克隆抗體
β淀粉樣肽（1-28）單克隆抗體
酪激酶C-SRC抗體
小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞A型流感病毒核輸出蛋白抗體
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè)；3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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