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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞

小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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更新時間:2024-12-06 21:29:48瀏覽次數(shù):325評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3681 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 圓形、卵圓形或多角形 英文名稱 Ovarian Surface Epithelial Cells
種屬來源 小鼠
小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織APC蛋白表達(dá)CDK2顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞CDK2蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞CDK2蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
CDK2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
CDK2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細(xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞

組織來源

卵巢

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

圓形、卵圓形或多角形

英文名稱

Ovarian Surface   Epithelial Cells

貨號

EY-XY3681

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:細(xì)胞角蛋白-19CK-19)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞分離自卵巢組織,大約85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮,它的發(fā)生是一個多因素作用、多基因參與、經(jīng)過多個階段才最終形成的及其復(fù)雜的生物學(xué)過程。因此,體外培養(yǎng)卵巢表面上皮細(xì)胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對卵巢癌的防治起著重要作用。此外,有研究表明,表皮生長因子對卵巢表面上皮細(xì)胞的生長和狀態(tài)十分有益。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

信號淋巴細(xì)胞活化分子CD150抗體

體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性熒光定量檢測試劑盒

免疫印跡APBCIP/NBT底物顯色試劑盒

酵母細(xì)胞質(zhì)粒提取試劑盒

TRAIL 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

通用型幽門螺桿菌Helicobacter pylori基因檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN

動物組織鈉/ATP酶(Na/K+ -ATPase)活性比色法

細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)

冰凍切片總高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒

植物脯羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織CDK4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

麥芽β-葡聚糖酶比色法定量檢測試劑盒

非同位素APBCIP/NBTDNA南方雜交試劑盒

細(xì)胞肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒

著絲粒相關(guān)蛋白DSN1抗體

感光覺蛋白ECPN抗體

染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體

KIAA1614蛋白抗體

細(xì)胞色素b5還原酶3抗體

β氨基己糖苷酶A抗體

酪蛋白激酶受體B1+B2抗體

小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞A激酶錨定蛋白5抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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