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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞

小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-02-26 13:03:00瀏覽次數(shù):184評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3724 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣 組織來源
種屬來源 小鼠
小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織因子(TISSUE FACTOR)活性比色法定量檢測試劑盒
組織因子(TISSUE FACTOR)活性熒光定量檢測試劑盒
活化蛋白C(APC)活性比色法定量檢測試劑盒
活化蛋白C(APC)活性熒光定量檢測試劑盒
纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性比色法定量檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞

貨號

EY-XY3724

英文名稱

Choroidal   Microvascular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD34、CD31免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞分離自眼球脈絡膜組織;脈絡膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡膜在內(nèi)外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色,圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、



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1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白Zdhhc18抗體

組織半-13CASPASE-13)活性熒光定量檢測試劑盒

低分子蛋白標準樣

鏈霉菌屬基因組DNA純化試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-5蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物源性食品花生(peanut)基因檢測試劑盒

10PCP濃縮緩沖溶液

細胞磷酸二酯酶(50042.1)總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

活體組織氧化應激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒

石蠟切片神經(jīng)元胞漿硫素(THIONINE)染色試劑盒

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COLLAGEN III蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

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載玻片細胞βCOLLAGEN I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

體液基質(zhì)金屬(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒

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長波長敏感的蛋白抗體

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