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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠脂肪干細(xì)胞

小鼠脂肪干細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-02-26 13:31:41瀏覽次數(shù):205評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3746 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 Adipose Derived Stem Cells
種屬來源 小鼠
小鼠脂肪干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:體液蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測定試劑盒
純化線粒體蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測定試劑盒
植物蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測定試劑盒
冰凍切片蛋白氧化(羰基化;carbonyl)免疫染色測定試劑盒
細(xì)胞內(nèi)蛋白氧化(羰基化;carbonyl)熒光檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠脂肪干細(xì)胞

貨號

EY-XY3746

英文名稱

Adipose Derived   Stem Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD44免疫熒光染色為陽性,CD45免疫熒光染色為陰性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,小鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白AN1-D3抗體

組織半-7CASPASE-7)活性比色法定量檢測試劑盒

抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒

細(xì)胞人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物源性飼料大豆基因檢測試劑盒

超敏型HRPTMB底物顯色試劑盒

組織蛋白磷酸酶1PP1)活性比色法定量檢測試劑盒

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒

冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞

6-KETO-PGF1a高效液相色譜法定量檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2NAT2)活性熒光定量檢測試劑盒

石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-14)活性熒光定量檢測試劑盒

藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

甘油激酶3抗體

去整合素樣金屬2抗體

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細(xì)胞角蛋白20單克隆抗體

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小鼠脂肪干細(xì)胞ATP結(jié)合蛋白家族5單克隆抗體


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