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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>其它類原代細(xì)胞>> 魚外周血白細(xì)胞

魚外周血白細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-07 20:33:46瀏覽次數(shù):289評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY4109 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 細(xì)胞為混合體系/大部分懸浮生長/小量貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 fish Peripheral Blood leukocyte
種屬來源
魚外周血白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:心肌特異性肌鈣蛋白T抗體 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體
CD161抗體 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38抗體
L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體
K-酪蛋白抗體 腺苷酸環(huán)化酶9抗體
20號染色體開放閱讀框26抗體 腺苷酸環(huán)化酶8抗體

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê唵危?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


魚外周血白細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

魚外周血白細(xì)胞

組織來源

外周血

種屬

生長特性

細(xì)胞為混合體系,大部分懸浮生長,小量貼壁生長

分離方法

通過密度梯度離心法獲得

英文名稱

fish Peripheral   Blood leukocyte

貨號

EY-XY4109

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測:魚外周血白細(xì)胞不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:魚外周血白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無的顆??煞至<?xì)胞和無粒細(xì)胞。無粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠Sesin小鼠3蛋白(SESN3)ELISA試劑盒 ,英文名: SESN3 ELISA Kit

人受體()ELISA檢測試劑盒Humahrombieceptor,ELISAKit 96T/48T

大鼠花生四烯酸(AA)免疫試劑盒 Rat Arachidonic Acid,AA ELISA Kit

英文名稱RatSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit大鼠5-羥色氨(5-HT)規(guī)格:96T/48T

裂解液Ⅹ真菌/酵母細(xì)胞活性化蛋白制備

ELISAKitMAdCAM-1人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子規(guī)格:48T/96T

小鼠游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai histone aibody of ai -DNA (H2A-H2B) / two mer -DNA aibody ELISA Kit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒

Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit 人上皮特異性抗原(ESA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor8-iso-PG(Human8-isoprostaglandin)ELISAKit8異前列腺素規(guī)格:48T/96T

異丁甲基細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒20

MouseMotilin,MTLELISAKit小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

魚外周血白細(xì)胞血管內(nèi)皮抑素 (Endostatin)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

內(nèi)皮素 -1(Endothelin-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

內(nèi)啡肽 - b (Endorphin- b )   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

內(nèi)皮細(xì)胞合酶 (eNOS)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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