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SW626細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW626細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SW626細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW626細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 ml

特級胎牛血清  50 ml

P/S  5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

動物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒

組織HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定量PCR

CASPASE-9蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

藻類高效液相色譜法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗）

組織FES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

雙參數(shù)細(xì)胞周期G1期流式細(xì)胞分析試劑盒

人血液M（IgM）免疫比濁法定量檢測試劑盒

細(xì)胞輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

（種系）體外卵母細(xì)胞成熟（in vitro maturation；IVM）

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C19（CEC）活性

載玻片細(xì)胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒

McCOY’S 5A培養(yǎng)基

運動神經(jīng)元生存蛋白1抗體

鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體

親脂性蛋白B抗體

IQSEC2抗體

細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體

Wnt信號受體蛋白抗體

跨膜蛋白111抗體

細(xì)胞半-4（CASPASE-4）活性熒光定量檢測試劑盒

RPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含RPE）

組織人體鼻病毒（rhinovirus））定性檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因棉花GK19品系基因檢測試劑盒

抗體熒光標(biāo)記制備試劑盒（見蛋白/抗體標(biāo)記專題）

細(xì)胞蛋白磷酸酶2A（ PP2A）活性比色法定量檢測試劑盒

100161012410112

全組織乙酰脂酶活性染色試劑盒

組織花生四烯酸（arachidonic acid）高效液相色譜法定量檢測試劑盒

體外微管蛋白聚合作?霸?

SW626細(xì)胞專用培養(yǎng)基ASTE1蛋白抗體

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。