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LS1034細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LS1034細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含LS1034細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LS1034細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基  445 mL

特級胎牛血清   50 mL

P/S  5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒

細(xì)胞CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定性檢測試劑盒

細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

B2高效液相色譜法定量檢測試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒

組織CLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法

組織肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞核蛋白核堿性蛋白（nuclear basic protein）萃取試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2A（COD）活性

線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒

細(xì)胞脂質(zhì)生成比色法定量檢測試劑盒

原始廣泛存在蛋白1抗體

鈣結(jié)合蛋白重組兔單克隆抗體

親核素β1抗體

INTS4蛋白抗體

細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體

WDR35蛋白抗體

口蹄疫病毒VP1抗體

組織半-2（CASPASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒

GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒

體液科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定性檢測試劑盒

RHO 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因油菜（canola）OXY235品系基因檢測試劑盒

物理法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒

組織糖原磷酸化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

酵母DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

冰凍切片氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-S?霸?

LS1034細(xì)胞專用培養(yǎng)基ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。