紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 |
15021010459
顏先生 (銷售)
- 電話:
- 400-021-2200
- 手機:
- 15021010459
- 傳真:
- 聯系我時,
- 告知來自化工儀器網
- 個性化:
- www.hyrmb.com.cn
- 公司網站:
- www.hyrmb.com
荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物
參考價 | 面議 |
- 型號 CleanNA CleanNGS
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 生產商
- 產品資料 查看pdf文檔
- 所在地 上海市
更新時間:2018-03-13 15:02:22瀏覽次數:2052
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 5 mL/50 mL/500 mL |
---|---|---|---|
貨號 | CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500 | 主要用途 | NGS文庫/PCR產物純化 |
專為DNA和RNA純化而設計
適用于NGS的核酸片段篩選
有效去除dNTPs,引物,引物二聚體和其他雜質
不需要離心或過濾
紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520。紅榮微再-客服: 2395557778 經銷商專員
名詞解釋:
NGS:高通量測序(High-Throughput Sequencing)又名下一代測序(Next Generation Sequencing,NGS),是相對于傳統的桑格測序(Sanger Sequencing)而言的。
荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物
CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結果無明顯差異,但價格更低。
CleanNGS磁珠可以通過調節(jié)磁珠和核酸樣本體積比,輕松進行核酸片段篩選。
CleanNGS核酸純化磁珠優(yōu)勢:
1. 優(yōu)異的緩沖體系,100bp以上擴增產物回收效率更高;
2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質;
3. 可進行核酸大小篩選。
3. 磁珠磁含量更高,磁吸附時間更短;
4. 無RNA酶的生產過程確保能應用于各種RNA的純化操作;
5. 可配套自動化設備進行高通量產物純化。
6. 與AMPureXP操作規(guī)程和結果無明顯差異,但價格更低。
CleanNGS核酸純化磁珠試劑盒使用羧化磁珠純化DNA、RNA,為新一代測序(NGS)流程提供了高效的純化系統。 CleanNGS試劑盒具有zui大的靈活性,只要調節(jié)樣品和CleanNGS磁珠的體積比,可以輕松進行核酸左側,右側或雙側大小篩選。
CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據其大小選擇性地結合到磁珠上,同時根據化學性質去除鹽,引物,引物二聚體和dNTP。純化的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠,并且可以直接用于下游應用等。CleanNGS可以手動使用,也可以適用于您當前的液體處理工作站所用方法(例如Hamilton,Beckman,Agilent,Caliper,Perkin Elmer,Tecan和Eppendorf)。
應用:
CleanNGS系統純化的產物是用水洗脫的,可立即用于下游應用:
新一代測序、PCR
基因組DNA純化、RNA純化
片段分析、微陣列、限制性酶純化、克隆
CleanNGS DNA/RNA純化磁珠可配套的液體工作站:
Beckman FX, Beckman NX ,Hamilton Microlab Star,Hamilton StarLET,Xiril Neon Instruments,Caliper Sciclone,Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96,Perkin Elmer Janus,Agilent Bravo等。
工作原理:
羧化磁珠
羧化磁珠特異性結合,非特異性洗脫。相比硅基磁珠,非特異性結合更少,產量更高,更具有專有性。
試劑盒組份
CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR結合緩沖液中
使用自備材料
•乙醇 •CleanNA環(huán)形磁鐵板 •用于DNA洗脫的TE或試劑級水
荷蘭CleanNA核酸純化磁珠,NGS文庫/PCR產物:CleanNA是歐洲
:1500 1904 520。紅榮微再-客服: 2395557778 經銷商專員
操作流程:
PCR產物純化流程(上圖)
1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產物結合到磁珠上。
2 將磁珠磁化以將樣品與雜質分離。吸出含雜質溶液。
3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復步驟。
4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產物。
核酸片段篩選流程(上圖)
1.添加*份CleanNGS到文庫中以結合大片段
2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來
3.將含有較小片段的上清液轉移到干凈的微孔中
4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結合目標大小片段
5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來,吸出并丟棄含雜質的上清液
6.用80%乙醇清洗珠子
7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠,并提取純化和經過大小篩選的DNA核酸片段。
核酸片段篩選舉例:0.8x / 0.7x(左/右)片段篩選,樣品量50μL
•*步:
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結合到磁珠上
結合和分離后轉移上清液
•第二步:
將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液(含有zui小的片段)
清洗并洗脫經片段篩選的DNA
*步:
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結合到磁珠上
結合和分離后轉移上清液
第二步:
將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液(含有zui小的片段)
清洗并洗脫經大小片段篩選的DNA
訂購信息:
品牌 | 貨號 | 產品描述 | 規(guī)格(反應次數)* |
CleanNA | CNGS-0005 | CleanNGS(5 mL) | 277 |
CleanNA | CNGS-0050 | CleanNGS(50 mL) | 2,777 |
CleanNA | CNGS-0500 | CleanNGS(500 mL) | 27,777 |
*基于10 µl PCR反應量
貨期請咨詢
紅榮微再以“傳遞科學價值,服務科學研究”為宗旨,主營干細胞、精準醫(yī)療、細胞治療、器官再生四大板塊的產品。
華雅再生醫(yī)學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 :1500 1904 520。紅榮微再-客服: 2395557778 經銷商專員
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。