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CellArtis 神經(jīng)分化培養(yǎng)基
閱讀：1688發(fā)布時間：2018-3-26
CellArtis 神經(jīng)分化培養(yǎng)基
NDiff 227，“經(jīng)典版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
單層貼壁條件下，小鼠ES細(xì)胞神經(jīng)分化
RHB-A，“升級版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
單層貼壁條件下，人或小鼠ES/NS細(xì)胞神經(jīng)分化
RHB-Basal，“基礎(chǔ)版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
不含任何生長因子和神經(jīng)相關(guān)添加劑，根據(jù)需要的神經(jīng)細(xì)胞類型自行添加誘導(dǎo)。
神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227（Y40002）是一款成分確定、無血清、包含N2 & B27添加劑的*培養(yǎng)基，用于將單層貼壁生長的小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化。該款培養(yǎng)基上市時間超過10年，一共有超過47篇文獻(xiàn)使用。
RHB-A和RHB-Basal是兩款無血清、成分*確定的培養(yǎng)基，用于人類或小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（NS）的定向分化獲取、維持培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)分化成神經(jīng)細(xì)胞。
RHB-A是一種專有的成分確定的無血清培養(yǎng)基，用于維持人類和小鼠貼壁NS細(xì)胞群培養(yǎng)。
RHB‐Basal不含動物成分，不含神經(jīng)元添加劑；培養(yǎng)基可以通過補(bǔ)充添加劑來定制。
Ndiff 227產(chǎn)品信息：
http://www.hbwxwy.cn/st321032/Product_28209078.html
RHB-A RHB-Basal產(chǎn)品信息：
http://www.hbwxwy.cn/st321032/Product_29112067.html
Cellartis®干細(xì)胞研究用系列產(chǎn)品介紹之
RHB-A和Ndiff227，干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化的有效誘導(dǎo)培養(yǎng)基
1. 為什么研究“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”？
· 有一類病叫做神經(jīng)退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經(jīng)退行性疾病的一個很顯著的現(xiàn)象就是腦細(xì)胞的消亡減少和腦細(xì)胞正常功能的喪失。
· 干細(xì)胞治療的概念在治療神經(jīng)退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫(yī)學(xué)研究者的大概設(shè)想是，在體外（如細(xì)胞培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)瓶）把干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)細(xì)胞，獲得這些從干細(xì)胞分化來的神經(jīng)細(xì)胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細(xì)胞替代那些病人原來的不正常的干細(xì)胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。
· 體外能夠把干細(xì)胞誘導(dǎo)分化出神經(jīng)細(xì)胞是干細(xì)胞治療zui為基礎(chǔ)的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認(rèn)為二者必?fù)?jù)其一（只考慮貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞的方式）：*，認(rèn)為干細(xì)胞生長后形成好多細(xì)胞聚集在一起的（多層細(xì)胞）集落，是干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞方向分化的必要條件；第二，認(rèn)為與其他飼養(yǎng)層細(xì)胞共同培養(yǎng)是必須的（哺乳動物細(xì)胞貼壁培養(yǎng)時，使用飼養(yǎng)層細(xì)胞來支持或滋養(yǎng)干細(xì)胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養(yǎng)中會造成一個很大的問題，即無法做到標(biāo)準(zhǔn)化地誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞。簡單地說，就是似乎是*同樣的實(shí)驗(yàn)條件，但是分化誘導(dǎo)的結(jié)果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經(jīng)細(xì)胞用于后續(xù)的回輸實(shí)驗(yàn)的，因?yàn)閮纱螌?shí)驗(yàn)回輸?shù)募?xì)胞在生理狀態(tài)上有明顯的差別。
· 因此，發(fā)現(xiàn)一個標(biāo)準(zhǔn)化的、少用外源因子（飼養(yǎng)層細(xì)胞是使用很多的外源因子）的方法，是“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”工作者必須解決的難題。
2. RHB-A和Ndiff227培養(yǎng)基介紹
· 在2003年前，研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時，需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實(shí)驗(yàn)中*的角色。
· 在2003年，蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道，他們證明：
1）貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時，加入N2和B27后，超過半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞；
2）這個實(shí)驗(yàn)中，干細(xì)胞不形成聚落，單層生長。這個實(shí)驗(yàn)中外源因子很少，高度可控。因此，這個實(shí)驗(yàn)成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案。這個培養(yǎng)基，就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。
· 2008年，Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進(jìn)，研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團(tuán)隊(duì)比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基，發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，使用RHB-A培養(yǎng)基，形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。
· RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國與歐州國家的科研實(shí)驗(yàn)中，有多篇文獻(xiàn)可作為參考。
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