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在使用細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)有哪些注意事項(xiàng)？看看這些
閱讀：1359發(fā)布時(shí)間：2021-6-8
細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來(lái)說(shuō)，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)不可少的過(guò)程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺?。
細(xì)胞培養(yǎng)基的種類繁多，細(xì)胞培養(yǎng)方式也較多，如何正確地使用培養(yǎng)基及大程度地保持培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)，對(duì)每個(gè)培養(yǎng)者都很重要。培養(yǎng)基的使用依不同的培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)方式、細(xì)胞種類的不同而存在差異。
下面為大家分享一下細(xì)胞培養(yǎng)基的使用注意事項(xiàng)。
1) 細(xì)胞培養(yǎng)用水一般為三蒸水(經(jīng)石英蒸餾器蒸餾)或超純水，醫(yī)藥生產(chǎn)上一般為注射用水。
2) 建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用，因?yàn)榘b一旦打開(kāi)，組分可能會(huì)變質(zhì)或因受潮而結(jié)團(tuán)。
3) 溶解干粉培養(yǎng)基時(shí)先加入終體積90%-95%的培養(yǎng)用水，添加劑加完后再補(bǔ)足。
4) 如需添加的組分較多時(shí)，某一組分*溶解后，再添加另一組分。
5) 待培養(yǎng)基*溶解后再加入碳酸氫鈉，以免產(chǎn)生沉淀。
6) 所有成分*溶解后，培養(yǎng)基應(yīng)立即過(guò)濾或高壓除菌，以免產(chǎn)生沉淀或有微生物污染。
7) 在過(guò)濾除菌時(shí)，一般情況下應(yīng)調(diào)pH比所需值低0.1～0.2個(gè)單位，因過(guò)濾除菌后，pH值會(huì)升高約0.2。
8) 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，建議不加或加少量的抗生素，如血清的濃度較低則所加抗生素的量也要相應(yīng)降低一些。
9) 建議用1 N HCl或1 N NaOH來(lái)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH，因?yàn)橛锰妓釟溻c來(lái)調(diào)對(duì)培養(yǎng)液的滲透壓影響比較大。
紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營(yíng)產(chǎn)品：STEM121抗體,BD靜脈真空采血管,Streck游離DNA采血管CTC,P800蛋白質(zhì)組學(xué)采血管,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基
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