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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學(xué)>>DNA/RNA提取>> RF-E-19008-S紅榮微再 RNA提取試劑盒 現(xiàn)貨

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紅榮微再 RNA提取試劑盒 現(xiàn)貨

紅榮微再 RNA提取試劑盒  現(xiàn)貨
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 RF-E-19008-S
  • 品牌 紅榮微再
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-15 15:12:12瀏覽次數(shù):808

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96 rnx
貨號 RF-E-19008-S 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 RNA提取
紅榮微再 RNA提取試劑盒 現(xiàn)貨 貨號:RF-E-19008-S
產(chǎn)品規(guī)格:96 rxn
產(chǎn)品用途:RNA提取
試劑盒類型:磁珠法
提取RNA類型:總RNA

紅榮微再 RNA提取試劑盒  現(xiàn)貨  貨號:RF-E-19008-S

產(chǎn)品規(guī)格:96 rxn

產(chǎn)品用途:RNA提取

試劑盒類型:磁珠法

提取RNA類型:RNA

產(chǎn)品介紹:

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術(shù)提取 RNA,所需樣本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光 定量、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實(shí)驗(yàn)。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用,以進(jìn)行快速、大樣本量的提取。

儲存運(yùn)輸:

運(yùn)輸條件:DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運(yùn)輸,其它組分常溫運(yùn)輸不超過 10 天。

儲存條件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃;磁珠懸液保存于 2-8℃; 其它組分室溫保存。


產(chǎn)品組分:

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紅榮微再 RNA提取試劑盒  現(xiàn)貨   貨號:RF-E-19008-S

操作步驟 :

1、充分混勻后,取1.8 mL PAXgene血置于離心機(jī)中,室溫、4500 rpm、10 min,棄掉廢   液(將離心管傾斜倒置,使液體沿離心管側(cè)壁流出,用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體)。

2、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水,充分渦旋,重懸沉淀,置于離心機(jī)  中,室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液(將離心管傾斜倒置,使得液體沿離心管側(cè)壁   流出,并用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體)。

3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,充分渦旋,溶解沉淀,加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,渦旋混勻后,將液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中。

4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,56℃、1500 rpm、10 min 后,冷卻至室溫。

5、加入400 μL異丙醇,混勻后加入20 μL磁珠,用移液槍吹打混勻磁珠,靜置5 min后將離 心管轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,顛倒混勻,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄 磁珠。

6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1,渦旋20s重懸磁珠,轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,  待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠,室溫晾干磁珠3min。

7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,置于恒溫震蕩混勻儀上,37℃、700 rpm、15 min,消化去除 DNA。  

8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,渦旋20s重懸磁珠,置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上混勻5 min。轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置 2 min,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,渦旋20s重懸磁珠,轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min, 待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

10、向離心管中加入500 μL無水乙醇,渦旋20s重懸磁珠,轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,待 磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

11、短暫離心,收集管壁上的液滴,轉(zhuǎn)移至磁力架上,吸棄管底部的液體,空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥。

12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中,充分混勻磁珠,室溫靜止3 min,轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,待磁珠*吸附,轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中,保存于-20℃?zhèn)溆谩?/span>

注意事項(xiàng):

1) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置,以免影響其活性。

2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻。

3) 由于冰凍、離心可能會對磁珠的性質(zhì)、性能造成嚴(yán)重的損害,因此請勿對磁珠懸液進(jìn)   行冰凍和離心操作。

4) RNA 容易降解,在樣品前處理的過程中,盡可能加快樣本處理速度。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫(18-25℃)至少 2 小時才能進(jìn)行 RNA 提取。

品牌介紹:

紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司成立于2016年,是一家主要針對RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的優(yōu)良企業(yè),以“助力分子診斷新未來"為口號,致力于為生命科學(xué)研究、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術(shù)服務(wù)。我們始終堅(jiān)持提高核心技術(shù)能力,擴(kuò)寬優(yōu)化產(chǎn)品布局,實(shí)現(xiàn)企業(yè)縱深發(fā)展,憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、嚴(yán)格的質(zhì)量管控、完善的技術(shù)服務(wù)得到客戶的認(rèn)可,和客戶一起為中國分子診斷的發(fā)展而前行。





紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品:STEM121抗體,BD靜脈真空采血管,Streck游離DNA采血管CTC,P800蛋白質(zhì)組學(xué)采血管,神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基 化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.hbwxwy.cn, All rights reserved.

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