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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
11

15021010459

細(xì)胞治療

耗材

細(xì)胞凍存/細(xì)胞分離

細(xì)胞庫

干細(xì)胞(無血清)培養(yǎng)基

血清及替代物/細(xì)胞因子

抗體/蛋白質(zhì)

核酸分析/測序/蛋白組學(xué)

小型儀器設(shè)備

檢測試劑

其他

微球

生長因子/細(xì)胞因子

PCR試劑耗材

NGS測序試劑耗材

顏先生 (銷售)

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[供應(yīng)]Biolife 210102 CryoStor CS10 Freeze Media DMSO無血清細(xì)胞凍存液

貨物所在地:上海上海市
更新時(shí)間:2024-09-23 10:59:27
有效期:2024年9月23日 -- 2025年3月26日
已獲點(diǎn)擊:760

產(chǎn)品簡介
Biolife 210102 CryoStor CS10 Freeze Media DMSO無血清細(xì)胞凍存液預(yù)混10% DMSO,適用于高效凍存多種類型細(xì)胞。
詳細(xì)介紹

 

CryoStor®是Biolife公司特別優(yōu)化的細(xì)胞凍存液,在極低溫度 (-70ºC to -196ºC)下準(zhǔn)備和保存細(xì)胞。預(yù)混DMSO,為細(xì)胞和組織的冷凍、儲存和解凍過程提供安全的保護(hù)環(huán)境。CryoStor®通過調(diào)控凍存過程的分子生物學(xué)反應(yīng),無血清、蛋白或具有高細(xì)胞毒性的試劑,就能增強(qiáng)細(xì)胞活力和功能。

 

CryoStor CS10細(xì)胞凍存液特點(diǎn)

用于細(xì)胞和組織的高級生物保存液:

預(yù)混DMSO

無血清、無蛋白

USP級高質(zhì)量成分、cGMP級生產(chǎn)、FDA master文件

滅菌、內(nèi)毒素和細(xì)胞功能檢測

 

DMSO無血清細(xì)胞凍存液訂購信息

 

品牌

貨號

產(chǎn)品描述

規(guī)格

BioLife

210210

CryoStor CS10 Freeze Media 細(xì)胞凍存液

1000mL/袋

BioLife

210202

CryoStor CS10 Freeze Media 細(xì)胞凍存液

100mL/袋

BioLife

210102

CryoStor CS10 Freeze Media 細(xì)胞凍存液

100mL /瓶

BioLife

210374

CryoStor CS10 Freeze Media 細(xì)胞凍存液

16mL /瓶

BioLife

210373

CryoStor CS10 Freeze Media 細(xì)胞凍存液

10mL /瓶

 

DMSO無血清細(xì)胞凍存液適用細(xì)胞

多種類型細(xì)胞,包括如肝細(xì)胞之類的敏感細(xì)胞

 

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訂購Biolife 210102 CryoStor CS10 Freeze Media DMSO無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 :152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348。

 

CryoStor CS10 Freeze Media 使用與凍存方法

CryoStor® Usage and Cryopreservation Protocol

細(xì)胞準(zhǔn)備

1) Place cells to be cryopreserved into suspension (mechanical or enzymatic dissociation)

2) Centrifuge cells to obtain cell pellet

3) Remove supernatant - Note: Remove as much culture media as possible, to reduce dilution of CryoStor® solution.

加CryoStor凍存液

4) ISOLATION: Add cold (2-8°C) CryoStor®

a. Cell concentrations: 0.5-10 x 106

 cells/ml for routine cell culture protocols (higher [cell] possible).

b. DMSO is pre-mixed in CryoStor® - no additives are necessary.

5) PRE-FREEZE: Incubate cell suspension at 2-8°C for approximay 10 minutes

6) NUCLEATION: Freeze samples at -70°C (many protocols utlilize -70°C and -80°C interchangeably)

a. Use a controlled rate freeze (-1°C/min) or similar protocol for most mammalian cell systems.

b. The freezing device or isopropanol container should be pre-cooled to 2-8°C.

c. Ice nucleation within the sample (seeding) should be initiated at approximay -5°C using either a liquid nitrogen burst program setting on a controlled rate freezer or mechanical agitation (flick or tap) of the cryovial/sample container after approximay15-20 min. at -70°C.

d. Freeze time (-70°C) using isopropanol containers is recommended to be 3-4 hours.

儲存

7) STORAGE: Place samples into storage

a. Store samples at liquid nitrogen temperatures (below -130°C).

b. Sample storage at -80°C is only recommended for short-term storage (weeks to months).

細(xì)胞復(fù)蘇解凍

8) THAWING: Thaw samples quickly in a 37°C water bath

a. Sample thawing should be conducted with gentle swirling of sample until all visible ice has melted. Approximate thaw time for a 1 ml sample in a cryovial is approximay 3 minutes.

b. DO NOT allow sample to warm above chilled temperatures (0-10°C). Cryovials should be cool to the touch when removed from bath.

Passive thaw is not recommended.

9) Dilute cell/CryoStor® mixture immediay with culture media

a. Dilution procedure can be preformed in a single step.

b. The dilution media should be between 20°C and 37°C.

c. A dilution ratio of 1:10 (sample to media) or greater is recommended.

10) Plate cells in appropriate configuration

11) Place cells into culture conditions or utilize immediay

12) Viability assessment 24-hours post-thaw*

Note: To obtain an accurate measure of cell viability following cryopreservation, assessment should be performed 24 hours post-thaw and compared to non-frozen controls.

*Sample assessment immediay post-thaw with membrane integrity indicators, such as Trypan Blue, for comparative analysis of sample cell yield and viability often results in significant overestimates of cell survival.

Live/Dead fluorescent assays or metabolic assays (MTT or alamarBlue®) are recommended for more accurate viability assessment.

Visual inspection of adherent cells and cells “floating” in the media is also recommended.

 

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Biolife 210102 CryoStor CS10 Freeze Media DMSO無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 :152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348。

 

紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司以“傳遞科學(xué)價(jià)值,服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,主營:干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生四大板塊的產(chǎn)品。

 


紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品:BD全血RNA采血管-分子診斷供應(yīng)商 化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.hbwxwy.cn, All rights reserved.

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