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[供應]S1155-Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg

貨物所在地:上海上海市
更新時間:2024-09-11 15:34:53
有效期:2024年9月11日 -- 2025年3月14日
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號:S1155
產(chǎn)品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結合活性,IC50為86 μM,而對STAT1和STAT5的抑制活性低。
詳細介紹

產(chǎn)品名稱:S31-201,STAT3抑制劑

產(chǎn)品貨號:S1155

 

產(chǎn)品描述:S3I-201有效抑制STAT3的DNA結合活性,IC50為86 μM,而對STAT1和STAT5的抑制活性低。

特性:S3I-201是化學探測器抑制劑,可以除去乳腺瘤。

靶點:STAT3  (Cell-free assay)  86 nM

 

產(chǎn)品介紹:

體外研究:

S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結合活性。S3I-201抑制Stat3•Stat3復合形式,不依賴于Stat3的激活狀態(tài)。S3I-201不干涉Lck SH2與同源pTyr肽結合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纖維細胞和人類乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 細胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依賴的轉錄活性。 S3I-201 也抑制編碼cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-調(diào)節(jié)基因的表達。[1]S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7細胞。[2]研究顯示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1細胞,加強 Cetuximab的抗增殖效果。

體內(nèi)研究:

5 mg/kg劑量的S1155 作用于攜帶人類乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠時,顯示出強抑制效果。[1]5 mg/kg劑量的S1155 作用于Huh-7移植瘤,顯示出強抗癌活性,沒有明顯的外部健康改變或者體重減輕癥狀。

 

產(chǎn)品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg        產(chǎn)品貨號:S1155

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Selleck  S1263     CHIR-99021 (CT99021),GSK-3α和GSK-3β抑制劑       100mg

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Selleck  S1082     Vismodegib (GDC-0449),維莫德吉,hedgehdog抑制劑   50mg

 

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