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[供應(yīng)]553733-BD代理 小鼠抗人類(lèi)CD34 克隆581

貨物所在地:上海上海市
更新時(shí)間:2024-10-17 14:21:50
有效期:2024年10月17日 -- 2025年4月18日
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品名稱(chēng):BD代理 小鼠抗人類(lèi)CD34 克隆581 產(chǎn)品貨號(hào):553733
產(chǎn)品描述:581單克隆抗體特異性結(jié)合CD34,一種唾液黏蛋白樣I型跨膜糖蛋白。這種單鏈,105-120 kDa,重度O-糖基化蛋白質(zhì)在造血祖細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞,骨髓基質(zhì)細(xì)胞和胚胎成纖維細(xì)胞上表達(dá)。CD34抗原的細(xì)胞質(zhì)區(qū)域是活化蛋白激酶C磷酸化的靶標(biāo),表明CD34可能在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用。
詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱(chēng):Mouse Anti-Human CD34

產(chǎn)品貨號(hào):553733

 

產(chǎn)品說(shuō)明:

免疫原: 人CD34蛋白

存儲(chǔ)緩沖區(qū): 含有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和≤0.09%疊dan化鈉的水性緩沖溶液。

應(yīng)用: 流式細(xì)胞儀(常規(guī)測(cè)試)

 

產(chǎn)品介紹:

581單克隆抗體特異性結(jié)合CD34,一種唾液黏蛋白樣I型跨膜糖蛋白。這種單鏈,105-120 kDa,重度O-糖基化蛋白質(zhì)在造血祖細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞,骨髓基質(zhì)細(xì)胞和胚胎成纖維細(xì)胞上表達(dá)。CD34抗原的細(xì)胞質(zhì)區(qū)域是活化蛋白激酶C磷酸化的靶標(biāo),表明CD34可能在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用。CD34也可以作為粘附分子發(fā)揮作用,因?yàn)樗cCD62E和CD62L結(jié)合??寺?81與III類(lèi)CD34表位結(jié)合,對(duì)神經(jīng)氨酸酶,木瓜凝乳蛋白酶和糖蛋白酶具有抗性。581抗體阻斷另一種抗CD34單克隆抗體8G12的反應(yīng)性。

準(zhǔn)備和儲(chǔ)存

通過(guò)親和層析從組織培養(yǎng)上清液或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下將抗體與AlexaFluor®700綴合,并除去未反應(yīng)的AlexaFluor®700。不加稀釋?zhuān)瑑?chǔ)存在4°C,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在光線下。不要凍結(jié)。

產(chǎn)品通知

該試劑已經(jīng)過(guò)預(yù)稀釋?zhuān)砂唇ㄗh的每次測(cè)試體積使用。我們通常在100-μl實(shí)驗(yàn)樣品中使用1×10 ^ 6個(gè)細(xì)胞(測(cè)試)。

應(yīng)使用與目標(biāo)抗體相同濃度的同種型對(duì)照。

本產(chǎn)品中的AlexaFluor®,Pacific Blue™和CascadeBlue®染料抗體偶聯(lián)物經(jīng)Molecular Probes,Inc。許可銷(xiāo)售,僅供研究使用,不包括與微陣列組合使用,或作為分析物特異性試劑。AlexaFluor®染料(AlexaFluor®430除外),Pacific Blue™染料和CascadeBlue®染料均由待批和已發(fā)布的專(zhuān)li保護(hù)。

AlexaFluor®700的吸附zui大值為~700nm,峰值熒光發(fā)射為~720nm。在用此試劑染色細(xì)胞之前,請(qǐng)確認(rèn)您的流式細(xì)胞儀能夠激發(fā)熒光染料并區(qū)分產(chǎn)生的熒光。

AlexaFluor®是Molecular Probes,Inc.,Eugene,OR的注冊(cè)商標(biāo)。

 

產(chǎn)品名稱(chēng):BD代理 小鼠抗人類(lèi)CD34  克隆581        產(chǎn)品貨號(hào):553733

現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢

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熱賣(mài)產(chǎn)品:

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BD    562245    Human MSC Analysis Kit 人間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記檢測(cè)試劑盒  50Test

 

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BD Vacutainer靜脈真空采血系統(tǒng)可用于在*封閉狀態(tài)采集、運(yùn)輸和處理臨床科研及實(shí)驗(yàn)室所需的各種全血、血清或血漿標(biāo)本。有效減少標(biāo)本的分析前誤差,提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性,加強(qiáng)醫(yī)院綜合診斷治療水平,嚴(yán)格控制血源性傳染病的院內(nèi)感染。同時(shí)減輕醫(yī)務(wù)人員工作量,降低患者治療成本,提高醫(yī)院的綜合效益。

 

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