為進一步強化藥品生產(chǎn)全過程管理理念，幫助行業(yè)掌握《中國藥典》相關技術要求，加強對藥品生產(chǎn)用原輔包以及生產(chǎn)過程的控制，進一步保障藥品質(zhì)量，國家藥典委員會定于2022年11月9日－11日舉辦《中國藥典》藥物制劑質(zhì)量控制技術研討培訓。培訓班將邀請藥典委員會相關專業(yè)委員會委員、資深專家圍繞《中國藥典》注射劑、吸入制劑等高風險制劑生產(chǎn)用原輔包的控制、生產(chǎn)過程關鍵工藝控制、無菌控制、新型藥物研制質(zhì)量控制考慮要點等相關技術要求進行全面深入解讀；探討先進檢測技術在藥品質(zhì)控的應用；分享新型藥品生產(chǎn)工藝風險管控策略的經(jīng)驗。

培訓時間：2022年11月9日－11日09:00－16:30，培訓時間為2天半。

      2022年11月12日－18日進行回放，回放期間仍可報名參加

報名：請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站【公眾服務】-【培訓報名系統(tǒng)】

直播及回放：請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站，【公眾服務】-【在線培訓平臺】

 王林（產(chǎn)品經(jīng)理）

本次報告，王林老師將就《經(jīng)皮給藥制劑的體外釋放和經(jīng)皮滲透評價研究》主題作演講，期間將與行業(yè)內(nèi)專家老師、學者們共同探討經(jīng)皮給藥制劑的體外釋放方法考察、經(jīng)皮滲透試驗的研究方案，為經(jīng)皮給藥制劑研究過程中的難點做深度的講解；同時為大家?guī)砣詣油钙U散系統(tǒng)，在體皮膚滲透性的藥代動力學研究的設備-微透析系統(tǒng)。

會議日程如下：