欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

南京信帆生物技術有限公司
中級會員 | 第9年

18001994881

當前位置:南京信帆生物技術有限公司>>生物試劑>> 細胞貼壁粘附劑-1ml

細胞貼壁粘附劑-1ml

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌GEMIC

廠商性質(zhì)其他

所  在  地南京市

更新時間:2024-03-12 14:19:14瀏覽次數(shù):504次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨
【產(chǎn)品名稱】 :細胞貼壁粘附劑-1ml
【產(chǎn)品規(guī)格】 :1ml
【儲存條件】 :2~8℃保存
【有效期】 :12個月
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其他用途。

產(chǎn)品名稱 細胞貼壁粘附劑-1ml

產(chǎn)品規(guī)格】 1ml                            

儲存條件 2~8℃保存                       

有效期 12個月

產(chǎn)品描述


一種新型化合物,用之室溫處理培養(yǎng)瓶 30 分鐘,能夠使原代或傳代培養(yǎng)細胞的粘附貼壁能

力顯著增加,處理效果優(yōu)于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白,同時對絕大多細胞類型均有明顯效果,例 如:膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細胞無效,但細胞貼壁粘附劑 HEK293 細胞有很好的 效果,且能顯著提高細胞轉(zhuǎn)染效率。本產(chǎn)品無細胞毒性,不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學測定等實驗,適用于各種原代細胞如乳鼠腦神經(jīng)元、易漂浮的傳代細胞如 PC12 HEK293 細胞,也適用于藥物處理易漂浮細胞;其不僅能夠明顯改善細胞生長狀態(tài)、增加細胞數(shù)量,還可以使細胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細胞而言,使用細胞貼壁粘附劑可使細胞的轉(zhuǎn)染效率顯著增加 2-5 倍。

 

需要注意的是,不同的細胞類型對貼壁粘附劑的需求和反應可能會有所不同。因此,在選擇和使用細胞貼壁粘附劑時,需要根據(jù)具體的細胞類型和實驗需求進行選擇。同時,也需要注意細胞貼壁粘附劑的質(zhì)量和來源,以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其他用途。

用途及特征

1. 各種原代細胞如腦神元的貼壁培養(yǎng);

2. 易漂浮的傳代細胞系如 PC12 HEK293 細胞;

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導致的細胞漂浮脫落問題;

4. 能夠使真核細胞的轉(zhuǎn)染效率增加 2-5 倍;

5. 無細胞毒性,不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學測定。


操作步驟】僅供參考

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合,加熱至沸,冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯(lián)氨溶液,混勻后靜置片刻。

3、加入甲醛-溶液,混勻后靜置30分鐘至1小時。

4、用紫外可見分光光度計測定580nm處的吸光度值,根據(jù)標準曲線計算出樣本中DNA的濃度。

使用說明

使用:

1. 使用時,將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水(0.9% NaCl)或 PBS緩沖液中,制備成工作溶液。注意:不同細胞對粘附劑的敏感度不同,通常粘附劑處理后的器皿培養(yǎng)細胞形態(tài)及生長狀態(tài)均應正常,如果細胞比較敏感,選用高濃度的細胞貼壁粘附劑會使細胞過度粘著,有可能出現(xiàn)細胞褶皺、偽足伸出不暢或細胞移動分散不佳等現(xiàn)象,此時應將其進行高比例稀釋,避免出現(xiàn)以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其完-全覆蓋培養(yǎng)瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min,偶爾搖動。

3. 完-全棄去瓶皿中的液體。可用滅菌蒸餾水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次,但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細胞。經(jīng)過處理的瓶皿可存放數(shù)天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細胞,增加多種原代培養(yǎng)細胞如神經(jīng)元細胞的貼壁能力。


細胞貼壁粘附劑-1ml


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
慈溪市| 丽水市| 江口县| 阿勒泰市| 城口县| 台东县| 霍山县| 惠安县| 兴和县| 同江市| 琼中| 招远市| 宁都县| 东台市| 东乡| 正蓝旗| 仁怀市| 松原市| 本溪市| 沛县| 雅安市| 邮箱| 岳西县| 岢岚县| 中方县| 赤城县| 白水县| 镇沅| 玉树县| 高唐县| 凌云县| 洪泽县| 涿州市| 邵阳县| 大田县| 新沂市| 湖州市| 花垣县| 青龙| 肥西县| 和顺县|