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鋼鐵中微量鉬的原子吸收測定
鋼鐵中微量鉬的測定
簡要描述
實驗目的
樣品:純鐵、低合金鋼
方法:石墨爐原子吸收法
分析范圍:0.002-0.01%
二、 儀器及工作條件
主機:4520G型原子吸收分光光度計(南京科捷)
空心陰極燈-鉬元素燈
波長 | 313.3nm | 燈電流 | 5mA |
測定方法 | 峰面積 | 進樣量 | 10μl |
干燥溫度 | 110℃ | 干燥時間 | 30s |
灰化溫度 | 900℃ | 灰化時間 | 20s |
原子化溫度 | 2600℃ | 原子化時間 | 6s |
空燒 | 2700℃ | 空燒時間 | 3s |
三、工作曲線
標準系列:0、10.00、20.00、40.00μ、80.00μg/ml
定容于25ml容量瓶中,滴加4滴雙氧水。
四、樣品分析
稱取25.000mg樣品于10ml燒杯中,用1ml鹽酸和2滴雙氧水溶解,蒸發(fā)至干,再用少量水將析出的鹽類溶解,轉(zhuǎn)入盛有離子交換樹脂的25ml容量瓶中,加入4滴雙氧水,以水稀釋至刻度,震蕩片刻,待溶液澄清后,立即分取一部分放入小樣品杯中,按工作條件測定。
五、說明
溶液應為桔黃色,如果呈棕黃色,說明蒸發(fā)過干,需補加一滴鹽酸,再重新蒸至近干。測定鋼鐵中的鉬時,鐵對鉬背景吸收外還存在化學干擾(負干擾),必須分離基體鐵。
離子交換樹脂的處理:稱取一定量磺化聚苯乙烯納型陽離子交換樹脂于400ml燒杯中,先用水漂洗至溶液澄清,再用20%鹽酸浸泡1-2小時,棄去上清液,再按上述方法重復處理一次備用。使用前,先用20%鹽酸沖洗一次,蒸餾水洗到溶液的酸度PH2左右,然后按每份5g分裝在25ml容量瓶中備用。
硅及其它共存元素的干擾:將樣品溶解后,蒸發(fā)至干,調(diào)節(jié)酸度,此時硅含量達到5μg/ml對鉬的測定無影響。錳小于12μg/ml,鎳小于32μg/ml,鉻小于4μg/ml,對鉬的測定無影響。