詳細(xì)介紹
二手島津dsc-60plus在高分子材料?醫(yī)藥品?食品等的研究開(kāi)發(fā)?品質(zhì)管理領(lǐng)域,DSC是材料表征*的熱分析裝置之一。以高靈敏度、簡(jiǎn)單操作完成以開(kāi)發(fā)高性能?高功能的新材料為目的的分析。
1. 全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高靈敏度測(cè)定
- 高靈敏度?高分辨率
- 從極低溫到高溫,基線保持穩(wěn)定
DSC-60 Plus系列采用新型檢測(cè)器與加熱爐單元,在全測(cè)定溫度范圍(-140~600 ℃)內(nèi)實(shí)現(xiàn)了基線穩(wěn)定,顯示出世界水準(zhǔn)的高靈敏度。 確保熱量測(cè)定范圍為±150 mW的寬動(dòng)態(tài)量程。
2.簡(jiǎn)單操作對(duì)應(yīng)各種測(cè)定
- 標(biāo)準(zhǔn)配備冷卻槽
- 便于樣品交換的上樣溫控功能
液氮用冷卻槽可以無(wú)需追加特殊附件地輕松實(shí)施低于室溫的測(cè)定。
上樣溫控功能無(wú)結(jié)露地快速實(shí)施連續(xù)測(cè)定時(shí)的樣品交換。
3.應(yīng)對(duì)分析實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法規(guī)
可以應(yīng)對(duì)與分析實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的日本厚生勞動(dòng)省計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)正確管理指針、PIC/S GMP指針、以美國(guó)FDA 21 CFR Part11為代表的電子記錄?電子簽名(ER/ES)等相關(guān)法規(guī)。并對(duì)應(yīng)與各類分析裝置共同構(gòu)筑的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。
二手島津dsc-60plus技術(shù)規(guī)格
項(xiàng) 目 | 差示掃描量熱儀 DSC-60 Plus | 自動(dòng)差示掃描量熱儀 DSC-60A Plus |
溫度范圍 | 不供液氮時(shí) 室溫~600 ℃ | |
供液氮時(shí) -140~600 ℃ | ||
熱流量檢測(cè)范圍 | ±150 mW | |
外形尺寸 | 約 W320×D500×H290 mm | |
重 量 | 約28 kg | 約31 kg |
全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)高靈敏度測(cè)定
采用新開(kāi)發(fā)的加熱爐至冷卻槽間的熱阻結(jié)構(gòu)與新型檢測(cè)器,在-140 ℃~600 ℃的全溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線穩(wěn)定,顯示出噪聲水平低于0.5 μW的靈敏度。
橡膠?塑料材料
在進(jìn)行用于各種產(chǎn)業(yè)的橡膠、塑料材料的測(cè)定時(shí),在從低溫到高溫的寬溫度范圍內(nèi),可靠地檢測(cè)復(fù)雜的熱量變化,評(píng)價(jià)材料特性。
NBR橡膠的玻璃化轉(zhuǎn)變
工程塑料(PEEK)的測(cè)定
電池?電子部件材料
熱量測(cè)定范圍擴(kuò)大約3倍(本公司內(nèi)比較)達(dá)±150 mW ,對(duì)于熱量變化較大的反應(yīng)性測(cè)試或電子部件所用粘結(jié)劑等熱硬化性樹(shù)脂的硬化反應(yīng)測(cè)定,都可確保充分的動(dòng)態(tài)量程。
電池材料(LiB正極活物質(zhì))的測(cè)定
粘結(jié)劑的硬化反應(yīng)
簡(jiǎn)單操作對(duì)應(yīng)各種測(cè)定
使用液氮的冷卻特性
利用DSC-60 Plus系列所標(biāo)配的冷卻槽,可無(wú)需追加特殊附件地實(shí)施低于室溫的測(cè)定,只需將液氮灌入導(dǎo)入口便可達(dá)到低溫,非常便利。-100 ℃下達(dá)到10 ℃/min的性能,充分勝任冷卻過(guò)程的測(cè)定。
上樣溫控功能
進(jìn)行低于室溫的一系列分析之際,在樣品交換時(shí)需要將爐內(nèi)溫度復(fù)歸到室溫附近。
利用上樣溫控功能,在樣品交換時(shí)只加熱樣品周圍,設(shè)置為無(wú)結(jié)露地再次迅速開(kāi)始測(cè)定的溫度。
環(huán)境友好
即使以加熱速度20 ℃/min從室溫加熱到300 ℃時(shí),新設(shè)計(jì)的加熱爐單元也可以降低約20 %以上的消耗電力(本公司內(nèi)比較)。在低于室溫的測(cè)定時(shí),液體消耗量減少30 %以上(本公司內(nèi)比較)。設(shè)置面積非常小。
應(yīng)對(duì)分析實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法規(guī)
熱分析裝置是醫(yī)藥品開(kāi)發(fā)及品質(zhì)管理中重要的分析裝置之一。在這些領(lǐng)域要求及早應(yīng)對(duì)包括PIC/S GMP指針、美國(guó)FDA 21 CFR Part11電子記錄?電子簽名等在內(nèi)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)有效性。本公司的熱分析裝置可以與各類析裝置聯(lián)手,在整個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室中共同應(yīng)對(duì)上述法規(guī)。