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細(xì)胞名稱：HPDE6-C7(H6C7)人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。
HPDE6-C7(H6C7)人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
注意事項： |
原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：
1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。
2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細(xì)胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。
4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。
傳代細(xì)胞培養(yǎng)：
1、無菌操作
2、控制消化時間
3、及時關(guān)注細(xì)胞生長狀態(tài)
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