欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

蒂科(上海)生物科技有限公司

當(dāng)前位置:蒂科(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞>>人源細(xì)胞株>>5637細(xì)胞5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞

5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):5637細(xì)胞

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2025-02-10 18:14:53瀏覽次數(shù):934

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25/凍存管
貨號(hào) 5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合
主要用途 僅供科研使用
5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞
1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞      

1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:RPMI-1640+10% FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液;

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶(hù)需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

常見(jiàn)熱賣(mài)細(xì)胞:H030 MIA Paca2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 少量圓形懸浮

H031 NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI1640+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H032 PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H033 RBE 人肝膽管癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H034 SAOS-2 人成骨肉瘤細(xì)胞 McCoy's 5A+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H035 SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H036 NB 4 急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 圓形

H037 SPC-A-1 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H038 SW480 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H039 U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H040 ZR-75-1 人乳腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H041 SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H042 293A 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H043 SGC-7901 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640 +10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H044 Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H045 Eca-109 人食管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H046 RD-ES 人尤文氏肉瘤 RPMI-1640+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H047 NCI-H1437 人肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H048 HOS 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H049 Hela S3 人宮頸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H050 ECC1 人宮頸內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞   

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞名稱(chēng)$r$n$r$nRPMI8226細(xì)胞,人多

CCRF-CEM人急性白血病T

細(xì)胞名稱(chēng)$r$n$r$nCCRF-CEM人急性白血

TU212人咽喉磷癌細(xì)胞

細(xì)胞名稱(chēng)$r$n$r$nTU212人咽喉磷癌細(xì)胞$

會(huì)員登錄

X

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

撥打電話
在線留言
丝袜美腿人妻连续中出-在线观看日韩三级视频| 中文字幕偷拍亚洲九色-亚洲视频不卡一区二区天堂| 18禁真人在线无遮挡羞免费-中文字幕精品一区二区三区四区| 中文字幕社区电影成人-欧美精美视频一区二区三区| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 国产小黄片高清在线观看-涩涩鲁精品亚洲一区二区| 欧美日韩国产综合四区-爆操极品尤物熟妇14p| 亚洲综合久久综合激情-日韩欧美精品人妻二区少妇| 青青操视频在线观看国产-欧美成人乱码在线观看| 黄色av网站在线免费观看-亚洲欧美精品偷拍tv| 蜜臀一区二区三区精品在线-99久久久精品免费看国产| 日本少妇激情一区二区-亚洲自偷自拍熟女另类蜜臀| 亚洲美女喘息呻吟的网站-国产免费一区二区三区三洲| 国产精品中出久久久蜜臀-久久久中国精品视频久久久| 少妇人妻无码久久久久久-综合图片亚洲网友自拍| 亚洲欧美一区二区中文-台湾中文综合网妹子网| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 精品国产综合一区二区三区-蜜臀一区二区三区刺激视频| 91精品国产影片一区二区三区-欧美精品久久久精品一区二区| 国产精品成人欧美激情-黄色床上完整版高清无遮挡| 亚洲欧美日韩二区三区-国产在线欧美一区日韩二区| 日本亚洲精品中字幕日产2020-很黄很黄的裸交视频网站| 中文字幕亚洲中文字幕-丰满老妇伦子交尾在线播放| 欧美日韩成人在线观看-久久五月婷婷免费视频| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 成人免费黄色在线网站-日韩精品一区二区三区四区在线| 亚洲一区二区三在线观看-国产精品亚洲а∨天堂123| 亚洲av日韩五月天久热精品-国产日韩欧美一区二区三区群战| 天天干天天干2018-91人妻人人澡人爽精品| 黄色91av免费在线观看-欧美黄片一级在线观看| 黄片免费观看视频下载-国产丝袜诱惑在线视频| 男人的天堂久久精品激情-最新亚洲精品a国产播放| 亚洲av专区在线观看国产-丰满人妻av一区二区三区| 韩漫一区二区在线观看-精品国产免费未成女一区二区三区| 中文字幕精品一区二区日本99-青青国产成人久久91网| 国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 久艹在线观看视频免费-人妻偷人精品一区二区三区| 亚洲午夜久久久精品影院-性感美女在线观看网站国产| 国产人妻人伦精品日本-国产98超碰人人做人人爱|