利用體細(xì)胞核移植與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)從事哺乳動物早期胚胎發(fā)育和體細(xì)胞重編程分子機(jī)制與干細(xì)胞研究。曾與中科院動物研究所周琪實(shí)驗(yàn)室在2009年分別獨(dú)立報道了iPS小鼠的研究成果，從而在世界上證明了iPS細(xì)胞的真正多能性。
神經(jīng)退行性疾病是大腦或脊髓的神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能喪失導(dǎo)致的神經(jīng)疾病，此類疾病對人類特別是老年人的健康構(gòu)成了巨大的威脅。過去的臨床研究中，人們試圖通過化學(xué)藥物治療這些疾病，但都沒有取得好的效果。然而，近年來生成可以替代受損組織的細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)手段，為這些疾病的治療帶來了曙光。因此，神經(jīng)前體細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)研究領(lǐng)域都具有巨大的應(yīng)用潛力。
目前體外獲得神經(jīng)前體細(xì)胞的方法主要有兩種。一種是通過誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）技術(shù)是將體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕咛ジ杉?xì)胞樣的狀態(tài)，進(jìn)而分化產(chǎn)生神經(jīng)前體細(xì)胞。另外一種是細(xì)胞轉(zhuǎn)分化技術(shù)，可將體細(xì)胞在一些譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子或者小分子化合物的作用下，直接轉(zhuǎn)變產(chǎn)生神經(jīng)前體細(xì)胞。盡管誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)和轉(zhuǎn)分化技術(shù)為細(xì)胞治療帶來了的曙光，但是這兩種方法也都有自己的局限之處。一方面，借助于逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒等方法，外源病毒基因序列會插入正常細(xì)胞的基因組內(nèi)，引起基因組的不穩(wěn)定并且具有潛在致瘤風(fēng)險。另一方面，小分子化合物介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)分化具有操作相對復(fù)雜、花費(fèi)時間較長及機(jī)制不明確等問題。
在這篇文章中，研究人員提供了一種以生長因子為基礎(chǔ)的細(xì)胞轉(zhuǎn)分化手段，體外從哺乳動物體細(xì)胞誘導(dǎo)獲得有功能的神經(jīng)前體細(xì)胞。該方法通過利用特定生長因子來調(diào)控細(xì)胞上下游的信號通路，經(jīng)過3-4周時間，實(shí)現(xiàn)了安全、非整合型的、的細(xì)胞轉(zhuǎn)分化方法，成功在體外誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞。這種生長因子誘導(dǎo)生成的神經(jīng)前體細(xì)胞與小鼠腦內(nèi)新生的神經(jīng)前體細(xì)胞相比，無論是在轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)上，還是體內(nèi)外的分化潛力上都十分相似。相比于現(xiàn)有的誘導(dǎo)神經(jīng)前體細(xì)胞的方法，這一方法一方面規(guī)避了傳統(tǒng)病毒介導(dǎo)的誘導(dǎo)方法的外源基因插入，免疫原性；又通過使用生長因子降低了潛在的致瘤性；另一方面，又極大改善了已有的小分子化合物誘導(dǎo)方法中存在的效率偏低的問題。
之后，研究人員進(jìn)一步利用高通量測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)這種生長因子誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞是一個漸進(jìn)變化的過程，包括起始狀態(tài)，中間狀態(tài)，成熟狀態(tài)以及穩(wěn)定狀態(tài)。相應(yīng)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在這兩個過程中均由體細(xì)胞特異性的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)向神經(jīng)前體干細(xì)胞特異性的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)靠攏。