人正常肺上皮細胞；BEAS-2B價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人正常肺上皮細胞；BEAS-2B價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量，使的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。 這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。 細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
培養(yǎng)條件  
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(39+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

DNA 上樣液 ( 藍 ),6×    10mL
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×( 非甘油 )    10mL
DNA 探針變性液    10mL
DNA 拓撲異構酶 I    100U
DNA 稀釋液    10mL
DNA 洗脫液    10mL
DNA 洗脫液    50mL
DNA 洗脫液 2.0    10mL
DNA 修復混合液     150 次
DNA 修復混合液     30 次
DNA 樣品采樣拭子     50 支
DNA 粘轉平試劑盒    20 次
DNase I 干粉    100mg
DNase I 溶液    1.5mL
dNTP 和引物清除劑    100 次
dNTP 溶液 ( 標記 )    0.5mL
dNTP 溶液 ,10mM    0.5mL
dNTP 溶液 ,10mM    5mLEdrophonium （chloride） （500 mg）Enlon|Tensilon； N-ethyl-3-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenaminium, monochloride
MF498 （5 mg）N-[[[4-（5,9-diethoxy-6,8-dihydro-6-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl）-3-methylphenyl]methyl]sulfonyl]-2-methoxy-benzeneacetamide
N-Ethylpentylone （hydrochloride） （10 mg）1-（1,3-benzodioxol-5-yl）-2-（ethylamino）-1-pentanone, monohydrochloride
Cefpodoxime （free acid） （25 mg）R 3763； （6R）-7R-[[（2Z）-2-（2-amino-4-thiazolyl）-2-（methoxyimino）acetyl]amino]-3-（methoxymethyl）-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
N-Acetyl-4-benzoquinone imine （500 ug）N-Acetyl-p-benzoquinonimine|NAPQI； N-（4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene）-acetamide
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate NHS ester （5 mg）1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-hydroxysuccinimide ester|NSC 319633|OXYL-1-NHS|Tempyo Ester； 3-
WHI-P154 （5 mg）JAK3 Inhibitor II|Janus-Associated Kinase 3 Inhibitor II； 2-bromo-4-[（6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl）amino]-phenol
AWD 131-138 （50 mg）Imepitoin； 1-（4-chlorophenyl）-1,5-dihydro-4-（4-morpholinyl）-2H-imidazol-2-one
PD 0332991 （25 mg）Palbociclib； 6-
dNTP 溶液，100mM     0.5mL
dNTP 溶液，100mM     5mL
dNTP 溶液，2.5mM    0.5mL
dNTP 溶液，2.5mM    5mL
DOP-PCR 試劑盒    50 次