人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  不分泌免疫球蛋白,HAT敏感. 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清，10%
傳代方法  2x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:11；D16S539:11,12；D18S51:11,16；D21S11:29；D3S1358:16；D5S818:12,13；D7S820:9,11；D8S1179:10,13；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:5,7；TH01:8,9.3；TPOX:8,11；vWA:17,20
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

130204-1Oligo 快速復(fù)性液，10×1mL
Taq DNA 連接酶1000U
鹽酸吡哆胺1g
CAS9068-54-6磷酸二酯酶Ⅱ10U
100914-100DNA  Sarkosyl 溶液，10%100mL
GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI)200U
大提柱式真菌 DNAout4次
動物 DNAout100mL
綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )10mL
131131F-100鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
L-15 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg
17-0110Mlu1000U
51202-100RNase-free CTAB 溶液 ,20%100mL
雜交管 (35×200mm)1個(gè)
親和素1mg
RNase A 干粉100mg
CAS517-28-2蘇木色精10g
90404-50柱式植物 RNAout 2.050 次
dITP 溶液，100mM0.5mL
酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL
T7 核酸外切酶1000U
細(xì)胞核微量制備試劑盒50 次營養(yǎng)瓊脂平板/普通肉湯瓊脂平板/Nutrient Agar Plate一般細(xì)菌的培養(yǎng)和細(xì)菌總數(shù)的測定50塊國產(chǎn)/進(jìn)口
NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DH82(犬巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠表角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Korser氏肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
人肺大靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
明膠/白明膠/動物膠/筋膠/銀明膠/食用明膠/GelatinCP500克國產(chǎn)/進(jìn)口
敘利亞倉鼠胰島β細(xì)胞英文名稱：HIT-T15
人真微血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
肝英文名稱：HCC-9204
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
D/E中和瓊脂/D-E中性瓊脂/戴伊恩格利中和瓊脂/ D/E Neutralizing Agar衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消毒效果測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口
麥人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格芽汁肉湯/麥芽浸膏湯/Malt Extract Broth酸性罐食品無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人整合 SV40基因的腺上細(xì)胞英文名稱：HBL-100
肝細(xì)胞HBV病毒株英文名稱：HEPG2.2.15
3130A-1.5三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 1.5mL
高 pH 緩沖液套裝30 次