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人成骨肉瘤細胞;well2圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-10 17:11:39瀏覽次數(shù):348次

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人成骨肉瘤細胞;well2圖片售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人成骨肉瘤細胞;well2圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 人成骨肉瘤細胞;well2圖片
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )100g
CuZn/Mn-SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 )100 次
氨芐青干粉1g
4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個
130862-10DAPI 干粉10mg
130518-2醛基磁珠2mL
SMD1168 酵母菌種1mL
DH5αλpir 菌種1mL
miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次
MG1655 菌種1mL
111009-50端粒酶重復(fù)片段擴增試劑盒 (TRAP)50 次
70605-30miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 555·7-AAD)20 次
Doxorubicin(Adriamycin) 阿100μL
四鹽酸精胺1g
草桿菌 PCR Mix 4100 次
CAS2580-78-1活性藍 19100mg
130567-1000β-Tubulin 小鼠單抗1000μL
71207-10RNA 洗脫液10mL
p19siRNA 結(jié)合蛋白 1000U人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人雌激素(E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素17A(IL-17A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人D-乳酸(D-LAC)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鵝過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARγ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠趨化因子(FK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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