小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞株；2F8圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞株；2F8圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人軍團(tuán)菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA Kit
人抗流行熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA Kit
人可溶髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA Kit
人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA Kit
人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA Kit
人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA Kit
人酸神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA Kit
人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA Kit
人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA Kit
人胰島素(INS)ELISA Kit
人脂磷壁酸(LTA)ELISA Kit
兔白介素17(IL-17)ELISA Kit
兔子白介素2(IL-2)ELISA Kit
兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA Kit
小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA Kit
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA Kit
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA Kit人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞英文名稱：MuM－2C
Half Fraser添加劑/Half Fraser Supplement添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
人胚腎細(xì)胞英文名稱：AAV-293
YM11瓊脂/YM11 Agar濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人非小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H1650
酵母粉瓊脂/酵母提取物瓊脂/Yeast Extract Agar水中細(xì)菌總數(shù)的檢測250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄糖肉浸液肉湯/Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
成纖維細(xì)胞英文名稱：3T3
亞碲酸鹽肉湯基礎(chǔ)/亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/lurite Broth Base金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250克國產(chǎn)/進(jìn)口
SK-MEL-1, 人膚黑色素瘤細(xì)胞
NCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Normal Goat Serum For Blocking/封閉用山羊血清工作液(免疫組化封閉液)10ml國產(chǎn)gersion
CAL-27(人舌鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑25次、100次國產(chǎn)
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Hela(人宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中華鱉心肌來源細(xì)胞英文名稱：CSSTH1
CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱：Pcc4
4T1(小鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人轉(zhuǎn)移胰腺腺細(xì)胞英文名稱：AsPC-1