雜交瘤細胞株；YD8圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

細胞名稱 雜交瘤細胞株；YD8圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

Phospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
IFI78/MX1  干擾素誘導(dǎo)蛋白P78抗體規(guī)格: 0.1ml
Phospho-PDK1(Ser241)  磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1規(guī)格: 0.1ml
phospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
IFNA16/Interferon alpha 16  干擾素α16抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1336)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體規(guī)格: 0.1ml
OTOA/DFNB22  耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體規(guī)格: 0.2ml
ASAH2  ?；拾贝济擋Ｃ?抗體規(guī)格: 0.2ml
MMP-13  基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體規(guī)格: 0.1ml
C3orf21/XXYLT1  3號染色體開放閱讀框21抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 0.1ml
LH  促黃體生成素抗體規(guī)格: 0.1ml
GLTPD2  糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體規(guī)格: 0.2mlQGY-7703(人肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Calu-6(人肺退行性細胞)5×106cells/瓶×2
mRTEC, 小鼠腎小管上細胞gersion
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2
Caov-3(人突狀卵巢腺細胞)5×106cells/瓶×2
ES-2(人卵巢透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
BABL/C小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱：BABL/3T3
小鼠表角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL
0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基/0.5% Dextrose Broth Medium環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養(yǎng)（GB標準）250克國產(chǎn)/進口
人視網(wǎng)膜色素上細胞*培養(yǎng)基100mL
M-FC肉湯/濾膜糞大腸菌肉湯/M-FC Broth大腸桿菌群的濾膜法檢測250克國產(chǎn)/進口
人淋巴內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
大腸菌群顯色培養(yǎng)基配套平皿/Coliform Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進口
麥角甾苷規(guī)格：1g/支；98%
酪胨瓊脂/Peptone From Casein Agar藥品、生物制品無菌試驗250克國產(chǎn)/進口
大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
UACC-812(人腺導(dǎo)管瘤細胞)5×106cells/瓶×2
乙酰胺酚紅瓊脂/Acetamide Agar250克國產(chǎn)/進口
Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE  PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml
CCDC114  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat anti-human IgG whole serum  羊抗人IgG抗血清規(guī)格: 1ml
ECP  嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml