雜交瘤細(xì)胞株；1-19-1價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細(xì)胞株；1-19-1價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

PRAS40/AKT1 substrate 1  蛋白激酶AKT底物1抗體規(guī)格: 0.2ml
MRG15  轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體規(guī)格: 0.2ml
WSB2/WD SOCS box protein 2  信號傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
PLCG 2/PLC gamma 2  磷酯酶Cγ2抗體規(guī)格: 0.2ml
BAP135/TFII I  蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體規(guī)格: 0.2ml
NMT1  豆蔻?；D(zhuǎn)移酶1抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體規(guī)格: 0.1ml
GIRK2/Kir3.2  G蛋白激活內(nèi)流鉀通道蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
ORP8  氧化固醇結(jié)合蛋白8抗體規(guī)格: 0.2ml
NR2D/NMDAR2D  谷氨酸受體2D抗體規(guī)格: 0.1ml
Plakophilin 2  橋粒斑菲素蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
IGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體規(guī)格: 0.1ml
MMP-20  基質(zhì)金屬蛋白酶20抗體規(guī)格: 0.1ml
C3orf33  3號染色體開放閱讀框33抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體 0.1ml
LIF  白血病抑制因子抗體規(guī)格: 0.1ml50L        超快核酸電泳液干粉 
1個        4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)
活/死細(xì)胞染色試劑盒（Calcein AM·PI）    1000 次    140632-1000
環(huán)氧基磁珠    2mL    130517-2
1mL        SMD1163 酵母菌種
1mL        DH5α 菌種
40 次        miRNA PAGE 膠回收試劑盒
1mL        WB600 枯草宿主菌菌種
人培養(yǎng)細(xì)胞基因組 DNA    30μg    131035-30
超螺旋 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)    100uL    130960-100
50 次        雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI） 
10μL        HRP 標(biāo)記的抗生物素抗體
5g        葉酸
10mL        弗氏不*佐劑
5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷    5mg    CAS114162-64-0
色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA    5mL    21-0090-5 
一管式拭子 DNAout    20 次    60501-20
1000U        RecJf 核酸外切酶