雜交瘤細胞株；SC20150701A價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細胞株；SC20150701A價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

FAM154A  FAM154A蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗牛IgG規(guī)格: 0.1ml
phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體規(guī)格: 0.1ml
CCDC8  卷曲螺旋結構域蛋白8抗體規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG規(guī)格: 1mg
EGFL7  類表皮生因子域7抗體規(guī)格: 0.1ml
KLHL25  Kelch樣蛋白25抗體規(guī)格: 0.2ml
FANCG  DNA損傷修復基因XRCC9抗體規(guī)格: 0.1ml
Periostin  成骨細胞特異性因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
ADCK1  ADCK1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
UROD  尿卟啉原脫羧酶抗體規(guī)格: 0.2ml
DC-SIGNR/CD299  CD299抗體規(guī)格: 0.2ml
ALPK3  α蛋白激酶3抗體（心?。┮?guī)格: 0.2ml
TrK A/NTRK1  酪氨酸激酶A抗體規(guī)格: 0.1ml
Cyclin C  周期素C抗體規(guī)格: 0.1ml
SEPT14  細胞分化蛋白SEPT14抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-MAPK14(Thr180)  磷酸化p38MAPK抗體規(guī)格: 0.1ml100g        Tricine 干粉，電泳 
150 次        DNA 修復混合液 
R- 藻紅蛋白標記親和素    1mg    131089-1
即用型高保真 PCR 試劑盒    9mL    90708-9
10g        脫氧膽酸
100mg        放線酮
25mL        四甲基乙二胺
2000U        T4 RNA 連接酶 2( 截短型 K227Q)
抑肽酶    2mg    CAS9087-70-1
即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子，有 MCS)    20 次    120514-20
250U        苷脫氨酶
5g        固藍 BB 鹽
5g        固綠
5nmol        接頭 DNA(Sal I-Sma I)
葡聚糖 T-2000    10g    CAS9004-54-0
Rosetta-gami(DE3)plysS 菌種    1mL    12-131
500 次        液相內(nèi)毒素清除劑
1mL        JM109(DE3) 菌種
10g        L- 阿拉伯糖
100mL        DNA 包被溶液
6- 羥基多巴胺    5g    CAS636-00-0
鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL    10mL    120701-10