猴腎細(xì)胞；vero IgRCD4-價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

猴腎細(xì)胞；vero IgRCD4-價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
腺    英文名稱：        MA891瘤    
ASS瓊脂/抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂/ASS Agar    用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人腺細(xì)胞    英文名稱：        Hs 578T    
改良Y培養(yǎng)基/Y Medium Modified    分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
仔副菌培養(yǎng)基        國產(chǎn)/進(jìn)口    1萬毫升/袋    
DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar    食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人髂動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
TTC瓊脂基礎(chǔ)/三苯四唑瓊脂基礎(chǔ)/氯化三苯四氮瓊脂基礎(chǔ)/紅四氮唑瓊脂基礎(chǔ)/三苯基氯化四氮唑瓊脂基礎(chǔ)/TTC Agar Base    彎曲桿菌的TTC試驗    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人肺腺細(xì)胞    英文名稱：        NCI-H1395    
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement    加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)中    國產(chǎn)/進(jìn)口    5毫升    5g    鳥苷    
5次    96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    
5mg    Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )    
20L    濕法電轉(zhuǎn)液 ( 干粉 )    
DiIC1(5) 碘化物    22-0250-100    100mg
真空抽濾盒    140662-1    1套
25g    葡聚糖凝膠 G-15    
5次    包涵體中量純化試劑盒    
2mg    Trequinsin(PDE III 抑制劑 )    
1000U    綠豆核酸酶    
Vinblastine( 長春新堿 )    23-0820-100    100μL
Southern 細(xì) (G+)DNAout    130951-10    10 次
100 T    ROS 活性氧檢測試劑盒    
10Ku    超氧化物歧化酶    
50 次    柱式植物 DNAout    
200mL    大鼠瘤細(xì)胞分離液 1.061    
超氧化物試劑盒    18-0190-100    100 次
DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸 )    101216-100    100g
1mL    SURE 種    
50 次    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III    
50 次    柱式土壤 DNAout    
1mL    SURE 種    
Phusion DNA 聚合酶    130429-250    250U
一管式 DNA 膠回收試劑盒    60706-100    100 次