即用型長片段 PCR 試劑盒20 次實驗步驟產(chǎn)品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計位點，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
即用型長片段 PCR 試劑盒20 次實驗步驟產(chǎn)品介紹：

規(guī)格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準 PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預(yù)計長度的 PCR 產(chǎn)物。

對硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷
甲醇（HPLC色譜）
氯化銨T
葡聚糖凝膠G-75中顆粒
脫氧膽酸
乙酰輔酶A
Bordeaux red(波爾多紅)
鉻礬明膠包被液
乙酸溶液，5.0%（v/v)天狼星紅染色試劑盒規(guī)格：200ml
大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
樹狀假絲酵母 Candida cerevisiae
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H520(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
NCI-H520(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion
蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae
CNE1, 人鼻咽細胞系
屎腸球菌 Enterococcus faecium
香菇 Lentinula edodes
CoC1(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
吉丹鏈霉菌 Streptomyces gedanensis
人胚肺成纖維細胞英文名稱：HELF
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元
粘紅酵母 Rhodotorula glutinis
鏈霉菌 Streptomyces sp.
Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：50次
多聚甲醛(0.1M 磷酸緩沖液，pH7.4）溶液，4%
Oeth鋰胭脂紅染色液
Perdran 染色法網(wǎng)狀纖維染色試劑盒
Ramony-Cajal的三種染色法神經(jīng)組織染色試劑盒
硫堇染色法特殊細胞染色試劑盒
天青A異染性染色法粘多糖染色試劑盒
Lojda-Fric偶聯(lián)法非特異脂酶顯色試劑盒