綠如藍(lán)蛋白染液250 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開(kāi)即用，用戶(hù)不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開(kāi)提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿(mǎn)足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
綠如藍(lán)蛋白染液250 次價(jià)格規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過(guò)硫酸銨）：稱(chēng) 0.1 克過(guò) APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

Wilder染色法網(wǎng)狀纖維染色試劑盒
Powers-Clark 染色法神經(jīng)組織染色試劑盒
Schaffer硫堇法軟骨組織染色試劑盒
Lev-Spicer染色法粘多糖染色試劑盒
Highman甲醇剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒
McCabe-Chayen法氨基肽酶顯色試劑盒
McManus高破酸復(fù)紅法真菌染色試劑盒
Ammonium Acetate Solution（乙酸銨溶液），10M
Blotto in TBS with azide
CHES Buffer,0.5M,pH8.5
EDTA Solution（EDTA溶液）,0.5M,pH7.4
Glycine Buffer（甘氨酸緩沖液）,0.2M,pH2.5
IEF Anode Buffer,50X
MES Buffer,0.5M,pH5.0
MOPS-SDS Running Buffer,20X
Phosphate Buffer，0.2M, pH7.4
PIPES Lysis Buffer with NP-40
RNA Loading Buffer（RNA上樣緩沖液）,6Xmethanamine -hydrochloride), 8-Isoquinolinemethanamine, dihydrochloride
D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate -sodium salt) (5 mg)    Ins(1,2,6)-P3|1,2,6-IP3, D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate -sodium salt), D-myo-inositol-1,2,6-tris(hydrogen phosphate), trisodium salt
D-myo-Inositol-1,2,3,4-tetraphosphate -sodium salt) (5 mg)    1,2,3,4-IP4 (sodium salt)|Ins(1,2,3,4)-P4 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,3,4-tetraphosphate -sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,3,4-tetrakis(dihydrogen phosphate), tetrasodium salt
Harmine (5 g)    Harmine, 7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
-+)-Muscarine -iodide salt) (25 mg)    -+)-Muscarine -iodide salt), 2,5-anhydro-1,4,6-trideoxy-6-(trimethylammonio)-D-ribo-hexitol, iodide
JWH 250 N--4-hydroxypentyl) metabolite (25 mg)    JWH 250 N--4-hydroxypentyl) metabolite, 1-(1-(4-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)ethanone
BW 246C (50 mg)    8-epi BW 245C, BW 246C, (4R)-(3-[(3R,S)-3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl]-2,5-dioxo)-4-imidazolidineheptanoic acid
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (50 mg)    16-phenoxy tetranor PGE2, 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 9-oxo-11a,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,2-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid