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人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存

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產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-03-13 09:46:27瀏覽次數(shù):229次

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用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存的含量。

人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存     英文名稱:Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
英文名稱:Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit 
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 液 50ul 后,再加入顯色劑 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響 實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝Stuart運送培養(yǎng)基250g用于致病菌標(biāo)本的運送保存

植物脯氨酸(proline)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝高鹽察氏瓊脂250g用于霉菌和酵母菌的計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝氧化酶試紙10片用于O157:H7菌氧化酶試驗

人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE250g用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)

人血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

人瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝含90mlLB1肉湯均質(zhì)袋10/包用于李斯特菌的前增菌培養(yǎng)

人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝木糖-明膠培養(yǎng)基20

人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

大鼠尾加壓素II(UrotensinII)ELISA試劑盒96T/48ISA試劑盒組裝/原裝

豬促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝SMase Fluorometric Substrate 1 eaSMase Fluorometric Substrate

Glycogen Hydrolysis Enzyme 1 eaGlycogen Hydrolysis Enzyme

N-3-pyridyl-Indomethacin amide 10 mgN-3-pyridyl-1-4-chlorobenzoyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetamide; N-3PyIA; N-3-pyridyl-Indomethacin amide

3,4-Dihydroxyphenyl ethanol 100 mg4-2-hydroxyethyl-1,2-benzenediol; 3-Hydroxytyrosol|Ba2774 3,4-Dihydroxyphenyl ethanol

Lactacystin 1 mg3S-hydroxy-2R-1-hydroxy-2-methylpropyl-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine; Lactacystin

Linoleic Acid substrate 1 eaLinoleic Acid substrate

3-bromo-7-Nitroindazole 500 mg3-bromo-7-nitro-1H-indazole; 3-bromo-7-Nitroindazole

DAF-2 diacetate 250 ug2-3,6-diacetyloxy-4,5-diamino-9H-xanthen-9-yl-benzoic acid; 4,5-Diaminofluorescein diacetate; DAF-2 diacetate

Docosanoic acid 500 mgdocosanoic acid; Behenic Acid|C22:0|DCA|NSC 32364 Docosanoic acid

PtdIns-4-P1 1,2-dioctanoyl-biotin sodium salt 25 ug1-((1-octanoyl-N-biotinoyl-16-diaminohexane-2R-octanoylphosphatidylinositol-1-phosphate, disodium salt Phosphatidyl-1-Phosphate C-8 biotin; PtdIns-4-P1 12-dioctanoyl-biotin sodium salt

JWH 073 N-butanoic acid metabolite 5 mg4-3-1-naphthoyl-1H-indol-1-yl-butanoic acid; JWH 073 N-butanoic acid metabolite

人β2糖蛋白(β2-GP)elisa試劑盒保存JWH 122 2-methylnaphthyl isomer 10 mg)(2-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-ylmethanone; JWH 122 2-methylnaphthyl isomer

AM1235 1 mg[1-5-fluoropentyl-6-nitro-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone; AM1235

Arachidonoyl Ethanolamide 50 mgN-2-hydroxyethyl-5Z8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide; AEA|Anandamide Arachidonoyl Ethanolamide

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