小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱：Mouse Luteinizing Hormone-Releasing Hormone,LHRH ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題，收貨后十五個工作日內包退換。 
小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2． 使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3． 濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4． 濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
5． 若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
6． 在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。
7． 加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
8． 試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)elisa試劑盒實驗方法操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

Hacat(人永生化角質形成細胞)5×106cells/瓶×2

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

ZR-75-1(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

強壯纖維單胞菌 Cellulomonas cartae

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

BEL-7405(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

佛羅里達側耳 Pleurotus florida

黃綠鏈霉菌 Streptomyces flavoviridis

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

人角膜內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

293A，人胚腎上皮細胞系（腺病毒包裝級別） Human

白鏈霉菌 Streptomyces albolongus

大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

鏈霉菌 Streptomyces sp.

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis SNAP （10 mg）N-（acetyloxy）-3-nitrosothiovaline； S-Nitroso-N-Acetyl-D，L-Penicillamine； SNAP

7（Z）-Tricosene （50 mg）7Z-tricosene； 7（Z）-Tricosene

Palmitoyl Ethanolamide-d5 （5 mg）N-（2-hydroxyethyl）-hexadec*-15，15，16，16，16-d5； Palmidrol-d5|PEA-15，15，16，16，16-d5； Palmitoyl Ethanolamide-d5

JWH 018 4-hydroxyindole metabolite （5 mg）（4-hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）-methanone； JWH 018 4-hydroxyindole metabolite

JWH 251 3-methylphenyl isomer （25 mg）1-（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-2-（m-tolyl）ethanone； JWH 251 3-methyl isomer； JWH 251 3-methylphenyl isomer

2，3-Methylenedioxy Pyrovalerone （hydrochloride） （10 mg）1-（benzo[d][1，3]dioxol-4-yl）-2-（piperidin-1-yl）pentan-1-one， monohydrochloride； 2，3-MDPV； 2，3-Methylenedioxy Pyrovalerone （hydrochloride）

JWH 180 （25 mg）（1-propyl-1H-indol-3-yl）（4-propyl-1-naphthalenyl）-methanone； JWH 180

Linoelaidic Acid （250 mg）9E，12E-octadecadienoic acid； Linoelaidic Acid

13-Docosenamide （1 g）13Z-docosenamide； Armoslip E|Erucamide|cis-13-Docosenamide； 13-Docosenamide

JNJ-5207852 （50 mg）1-[3-[4-（1-piperidinylmethyl）phenoxy]propyl]-piperidine； JNJ-5207852

Ku-0063794 （50 mg）rel-5-[2-[（2R，6S）-2，6-dimethyl-4-morpholinyl]-4-（4-morpholinyl）pyrido[2，3-d]pyrimidin-7-yl]-2-methoxy-benzenemethanol； Ku-0063794

IWP-2-V2 （10 mg）N-（6-methyl-2-benzothiazolyl）-2-[[3，4，6，7-tetrahydro-4-oxo-3-（phenylmethyl）thieno[3，2-d]pyrimidin-2-yl]thio]-acetamide； Inhibitor of Wnt Production-2-V2； IWP-2-V2

小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)elisa試劑盒實驗方法PB-22 （50 mg）1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid； QUPIC； PB-22

Amlexanox （50 mg）2-amino-7-（1-methylethyl）5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2，3-b]pyridine-3-carboxylic acid； Aphthasol

MDL 28170 （5 mg）N-[（1S）-1-[[（1-formyl-2-phenylethyl）amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-carbamic acid， phenylmethyl ester； Calpain Inhibitor III； MDL 28170