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上海谷研實業(yè)有限公司
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GS 人凝溶膠蛋白elisa實驗原理

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌USP/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 12:45:32瀏覽次數(shù):229次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 根據(jù)客戶要求可訂制大包裝
貨號 GOY-1192E 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 GS Elisa Kit
GS 人凝溶膠蛋白elisa實驗原理公司正在出售的產(chǎn)品:溫特曲霉
糞腸球菌凍干粉
異型酒香酵母
洋蔥伯克霍爾德氏菌
尿素八疊球菌
中國臺灣根霉

注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2
.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3
.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

GS 人凝溶膠蛋白elisa實驗原理

GS Elisa Kit

96T/48T

GOY-1192E

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3。
8.
洗滌:操作同5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

炭球菌

多型孢毛霉

蘇云金芽胞桿菌山東亞種Bacillusthuringiensissubsp.shandongiensis

結(jié)晶紫中性紅鹽葡萄糖瓊脂90mm 10 /

蜜環(huán)菌

馬紅球菌
五通橋毛霉

扇形平菇、扁形平菇

紡綞形賴芽孢桿菌

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm

鏈格孢

硝基還原假單胞菌
綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)

灰黃青霉

蘇云金芽胞桿菌以色列亞種Bacillusthuringiensissubsp.israelensis

緩沖蛋白胨水9ml 30 /

臥孔菌

紅曲霉
GS 人凝溶膠蛋白elisa實驗原理SET SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

EphB2 R 酪酸蛋白激酶受體B2抗體 0.1ml

突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2抗體 Anti-SRG2 0.2ml

Anti-Phospho-Tie2 (Tyr992) /FITC 熒光素標記0酸化血管生成素受體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 0酸化原活化蛋白激酶3K9抗體 規(guī)格 0.1ml

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) ATP酶通道蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg


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