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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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組織無機(jī)磷可見分光光度法測(cè)試盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-15 10:45:52瀏覽次數(shù):337次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) GOY-01S6796 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
組織無機(jī)磷可見分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠活化素A(ACV-A)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠活化蛋白C(APC)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠黃體生成素(LH)elisa檢測(cè)試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:組織無機(jī)磷可見分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格50/48
測(cè)試方法可見分光光度法
貨號(hào):GOY-01S6796
分類:離子系列
商品介紹:
無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

測(cè)定原理:

鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過測(cè)定660nm光吸收,即可計(jì)算無機(jī)磷含量。

自備儀器和用品:

離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
電泳級(jí)丙溶液 ( 干粉型 )200mL  冷凍型血液 RNA 保存液100mL

電泳級(jí)甲叉雙丙 25g  酪蛋白50g

電泳級(jí) TEMED1.5mL  昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100

電泳級(jí)過0.1gx10  昆蟲細(xì)胞裂解液50mL

電泳級(jí)尿素100g  口腔角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL  OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10

APMSF 溶液,10mg/mL1mL  Oligo(dT) 再生溶液100mL

抑制劑,10mg/mL10mL  Oligo(dT) 纖維素25mg

抑氨肽酶,5mg/mL5mL  Oligo 快速復(fù)性液,10×1mL

鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL  Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
超氧陰離子測(cè)試盒

超氧陰離子清除能力測(cè)試盒

橙黃決明素含量試劑盒

赤霉素(GA3)含量試劑盒

醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒
組織無機(jī)磷可見分光光度法測(cè)試盒Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 )10L  JM110 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 )50L  JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L  JC-11mg

Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )50L  JC-105mg

一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g


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