蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 14 (MMP14)

MMP-X1; MT1-MMP; MTMMP1; Membrane Inserted; Membrane-type matrix metalloproteinase 1; Membrane-type-1 matrix metalloproteinase

型號(hào)：GOY-01D593

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 細(xì)胞質(zhì), 細(xì)胞外基質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：46.0kDa

實(shí)際分子量：44kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：His121~Asn487 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：6.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細(xì)胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白  物種：Danio rerio (Zebrafish，斑馬魚)  英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)

產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細(xì)胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)

產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮細(xì)胞TEK激酶(Tie2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)

產(chǎn)品名稱：  英文名稱：中文名稱100：胃原A(PGA)重組蛋白

產(chǎn)品名稱：胃原A(PGA)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Pepsinogen A (PGA)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體 GLUT6

磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體 Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)

糖皮質(zhì)激素受體β抗體 Glucocorticoid Receptor beta

胰島葡萄糖6磷酸酶2抗體 Glucose 6 phosphatase 2

葡萄糖氧化酶抗體 Glucose Oxidase

葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗體 Glucosidase 2 subunit beta

脫氫酶2抗體 GLUD2

磷酸化受體1抗體 phospho-GluR1 (Thr840)

谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗體 Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS

谷氧還蛋白2抗體 Glutaredoxin 2

γ-谷氨酰水解酶抗體 GGH

谷氧還蛋白5抗體 Glutaredoxin 5

基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP14)重組蛋白小鼠優(yōu)級(jí)胎牛血清/Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR100/500毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒基因同源物A(RELA)重組蛋白英文名稱：Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA)

小鼠淋巴瘤細(xì)胞英文名稱：EL4.IL-2

亞鐵 規(guī)格： 250g 用途： 用于厭氧亞還原梭狀芽孢桿菌的檢測(cè)（SN/T1071-2002）

人血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：EC-304?

接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

J82(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Anglne(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

D/E中和肉湯/D-E中和肉湯/戴伊恩格利中和肉湯/D/E Neutralizing Broth經(jīng)防腐劑或消毒劑處理的樣品增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2