蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Lysyl Oxidase Like Protein 1 (LOXL1)

LOL; LOXL; Lysyl oxidase homolog 1

型號(hào)：GOY-01D814

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌, 細(xì)胞外基質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：27.4kDa

實(shí)際分子量：27kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：Val392~Ser598 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

產(chǎn)品名稱：S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTp)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Pi (GSTp)

產(chǎn)品名稱：S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTp)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Pi (GSTp)

產(chǎn)品名稱：S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTp)重組蛋白  物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)  英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Pi (GSTp)

產(chǎn)品名稱：乳酸脫氫酶A(LDHA)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Lactate Dehydrogenase A (LDHA)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 Myosin VIIa

/蛋白激酶MST4抗體 MST4

膀胱癌突變蛋白1抗體 MBC1

肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體 MURF3

腸細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體 EDPF1

環(huán)指蛋白62抗體 RNF62

MHC I類鏈相關(guān)蛋白B MICB

膜蛋白MLC1抗體 MLC1

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 Phospho-MKP1 (Ser296)

/蛋白激酶MLK3抗體 MLK3

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 Phospho-MKP1 (Ser359)

磷酸化/蛋白激酶MLK3抗體 Phospho-MLK3(Thr277 + Ser281)

賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白小鼠Cucurbitacin B B6199-67-320mg

Mayer’蘇木素染液(免疫組化)500ml瓶

HEPES N-2--N’-2-乙基磺酸25g瓶

Lupeol 羽扇豆醇545-47-120mg

Ursolic acid 熊果酸250mg瓶

兔抗豬IgG-HRP0.1ml支

Calcium phytate 植酸鈣3615-82-520mg

改良臺(tái)氏液500ml瓶

Tacrolimus 50mg瓶

Sinigrin monohydrate 黑芥子硫苷酸鉀一水64550-88-520mg

Acetosyringone 乙酰丁香酮1g瓶

兔抗猴IgG1mg支

10%過(guò)銨5ml支