蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

PRP; NKEFB; PRXII; TDPX1; TSA; Thioredoxin-Dependent Peroxide Reductase 1; Thiol-Specific Antioxidant 1; Natural Killer-Enhancing Factor B; Thioredoxin Peroxidase 1; Torin

型號(hào)：GOY-01D833

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：18.8kDa

實(shí)際分子量：18kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ala6~Tyr164 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

    
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

產(chǎn)品名稱：碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)

產(chǎn)品名稱：乳過(guò)氧化物酶(LPO)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Laceroxidase (LPO)

產(chǎn)品名稱：過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

產(chǎn)品名稱：泛素羧基端酯酶L5(UCHL5)重組蛋白  物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)  英文名稱：Recombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L5 (UCHL5)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體 Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)

磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體 Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)

磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1抗體 Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)

磷酸化雙微體2癌基因抗體 Phospho-MDM2 (Ser166)

磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 Phospho-MEF2A (Thr312)

磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 Phospho-MEF2A (Ser408)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 phospho-MEK1 (Thr286)

絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 MAPKAP Kinase 2

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)

磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 Phospho-MAP2 (Thr1620 + Thr1623)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2(Thr334)

過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白人叉框蛋白O1(FOXO1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Forkhead Box Protein O1 (FOXO1)

小鼠腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

O157顯色培養(yǎng)基/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基/O157 Chromogenic Medium用于大腸桿菌O157菌的顯色培養(yǎng)1升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

大鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

小鼠皮膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

PALCAM基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005）。

人肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H460

ACHN(人腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胰島素樣生長(zhǎng)因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

HCC1937(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CAL-27(人舌鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2