蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Glutaredoxin (GLRX)

GRX; GRX1; Thioltransferase

型號：GOY-01D891

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：15.3kDa

實(shí)際分子量：15kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala2~Gln106 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：9.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：肽基脯氨酰異構(gòu)酶F(PPIF)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)

產(chǎn)品名稱：細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶(CTH)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Cystathionine (CTH)

產(chǎn)品名稱：胰脂肪酶(PL)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Pancreatic Lipase (PL)

產(chǎn)品名稱：肽基脯氨酰異構(gòu)酶F(PPIF)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)

產(chǎn)品名稱：胰α2(AMY2A)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Amylase, Alpha 2A (AMY2A)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

受體1抗體 NMDAR1

活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體 NFAT2

神經(jīng)元抑制蛋白抗體 NRSF/REST

神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 ARHGAP17

核因子κB抑制蛋白α抗體(IκB-α) IKB alpha

磷酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體 Phospho-NFKB p65(Ser276)

磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 Phospho-NFKB1(Ser932)

磷酸化一氧化氮合成酶3（內(nèi)皮型）抗體 Phospho-eNOS (Ser1177)

NIFK蛋白抗體 NIFK

磷酸化NIFK抗體 phospho-NIFK (Thr234)

核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 NUCKS1

核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白1抗體 NFX1

谷氧還蛋白(GLRX)重組蛋白人酸和鹽

Protodioscin 原55056-80-920mg

伊紅染液100ml瓶

Ginkgolide C 銀杏內(nèi)酯C15291-76-620mg

Taq DNA Polymerase500U支

雞IgG干粉10mg支

Sodlum Lauroylsarcosine 十二烷基肌鈉100g瓶

Thymidine 胸腺核苷1g瓶

Indian Ink 印度墨水100ml瓶

L-Glutathione reduced 還原型10g瓶

Myristic acid 肉豆蔻酸-十四烷酸544-63-820mg

氨芐青儲存液(100mg/ml)5ml瓶