以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ1(PLCB1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Phospholipase C Beta 1 (PLCB1)

產(chǎn)品名稱：磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ3(PLCb3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3)

產(chǎn)品名稱：異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Geranylgeranyl Diphosphate Synthase 1 (GGPS1)

產(chǎn)品名稱：磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Phosphoglycerate Mutase 2, Muscle (PGAM2)

產(chǎn)品名稱：抗酶抑制因子1(AZIN1)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Antizyme Inhibitor 1 (AZIN1)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Caspase 1 (CASP1)

ICE; IL1BC; IL1-BC; P45; Interleukin 1 Beta Converting Enzyme; Apoptosis-Related Cysteine Peptidase; Interleukin-1 beta convertase

型號(hào)：GOY-01D1106

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

細(xì)胞凋亡

感染免疫

物種：Sus scrofa; Porcine (Pig，豬)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：21.4kDa

實(shí)際分子量：21kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Asn120~Asp297 (Accession # Q9N2I1) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化復(fù)制因子A蛋白2抗體 phospho-RPA2(Thr21)

復(fù)制因子A蛋白2 RPA32

Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體 RPH3AL

磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體 phospho-Rab24(Ser95)

磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體 phospho-Rab24(Tyr17)

磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 phospho-RGS19(Ser24)

磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 phospho-RGS19(Ser151)

磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 phospho-RPS6KA1(Ser352)

磷酸化成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體 phospho-RUNX2(Ser451)

磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 phospho-RGS19(Tyr143)

磷酸化Rad51抗體 phospho-RAD51(Tyr315)

G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 RGS19

胱天蛋白酶1(CASP1)重組蛋白豬三糖鐵培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細(xì)菌的生化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

桔汁/Orange Serum Agar飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

雙洗平板10塊國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H596(人肺腺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

結(jié)合蛋白1(RBP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Retinol Binding Protein 1, Cellular (RBP1)

MRS培養(yǎng)基(鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基基礎(chǔ)) 規(guī)格： 250g 用途： 用于酸菌的分離、計(jì)數(shù)和培養(yǎng)，每100mL培養(yǎng)基添加1支配套試劑(SR0370)，可單獨(dú)用于雙歧桿菌的分...

人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

結(jié)合球蛋白(CBG)重組蛋白英文名稱：Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG)

Skirrow配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Skirrow基礎(chǔ)中

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2