以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：過(guò)氧化物酶體D3,D2-烯酰異構(gòu)酶(PECI)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Peroxisomal D3, D2-Enoyl Coenzyme A Isomerase (PECI)

產(chǎn)品名稱(chēng)：丙酮酸脫氫酶磷酸酶2(PDP2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2)

產(chǎn)品名稱(chēng)：丙酮酸脫氫酶磷酸酶2(PDP2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2)

產(chǎn)品名稱(chēng)：線粒體拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(1MT)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant oisomerase I, Mitochondrial (1MT)

產(chǎn)品名稱(chēng)：拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ結(jié)合蛋白1(BP1)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant oisomerase II Binding Protein 1 (BP1)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L5 (UCHL5)

CGI-70; UCH37; INO80R; INO80 Complex Subunit R; Ubiquitin thioesterase L5; Ubiquitin C-terminal hydrolase UCH37

型號(hào)：GOY-01D1214

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：24.5kDa

實(shí)際分子量：24kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Gly66~Met268 (Accession # Q9WUP7) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

睪凋亡基因抗體 SRG11/Spata17

突觸結(jié)合蛋白4抗體 Synaptotagmin-4

睪特異表達(dá)新基因5抗體 SPATA12

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體 SLC1A5

/蛋白激酶17A/DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1抗體 STK17A

協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體 Slc4a7

微管卷曲蛋白SYNC抗體 SYNC

磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體 Phospho-SHIP1 (Tyr1020)

線粒體促凋亡蛋白抗體 Smac

墨蝶蛉還原酶抗體 SPR

磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 Phospho-SIRT1(Ser47)

核突觸蛋白α+β抗體 alpha + beta Synuclein

泛素羧基端酯酶L5(UCHL5)重組蛋白小鼠Methyltestosterone 甲1g瓶

4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(PH=6.8)100ml瓶

Alisol B acetate 澤瀉醇B醋酸酯26575-95-120mg

Cytosine 胞5g瓶

Agarose 糖100g瓶

Anhydroicaritin-7-O-glucoside 羊藿次苷I56725-99-620mg

Maltotriose 麥芽三糖1g瓶

羊抗兔IgG10mg支

Penicillin G Sodium salt 青G鈉鹽1g瓶

(直徑)13mm水系濾器0.22um個(gè)

Peptone Water Medium 蛋白胨水培養(yǎng)基250g瓶

Ginsenoside Rb2 人參皂苷Rb211021-13-920mg

4-Hydroxybenzyl Alcohol 對(duì)羥基苯甲醇623-05-2100mg